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AC globuline
Congenitale afibrinogenemie
Congenitale dysfibrinogenemie
Deficiëntie van
Deficiëntie van factor
Dysfibrinogenemie
Dysfibrinogenemie
Dysfibrinogenemie door defect in bètaketen
Fibrinestabiliserend
Fibrinogeen
Hageman
Hereditaire dysfibrinogenemie
Hypoproconvertinemie
I
II
Labiel
Proaccelerine
Protrombine
Stabiel
Stuart-Prower
V
VII
X
XII
XIII
Ziekte van Owren

Traduction de «Dysfibrinogenemie » (Néerlandais → Anglais) :

dysfibrinogenemie door defect in bètaketen
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Beta chain defect dysfibrinogenemia
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dysfibrinogenemie
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
dysfibrinogenemia
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
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congenitale dysfibrinogenemie
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
congenital dysfibrinogenaemia
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dysfibrinogenemie
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Dysfibrinogenemia
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hereditaire dysfibrinogenemie
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Hereditary dysfibrinogenemia
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congenitale afibrinogenemie | deficiëntie van | AC globuline | deficiëntie van | proaccelerine | deficiëntie van factor | I [fibrinogeen] | deficiëntie van factor | II [protrombine] | deficiëntie van factor | V [labiel] | deficiëntie van factor | VII [stabiel] | deficiëntie van factor | X [Stuart-Prower] | deficiëntie van factor | XII [Hageman] | deficiëntie van factor | XIII [fibrinestabiliserend] | dysfibrinogenemie (congenitaal) | hypoproconvertinemie | ziekte van Owren
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Congenital afibrinogenaemia Deficiency:AC globulin | proaccelerin | Deficiency of factor:I [fibrinogen] | II [prothrombin] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [fibrin-stabilizing] | Dysfibrinogenaemia (congenital) Hypoproconvertinaemia Owren's disease
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https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML] [2018-01-01]


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Date index: 2023-09-27
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