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AC globuline
Alder
Anomalie
Ataxie NNO
Congenitale afibrinogenemie
Congenitale dysfibrinogenemie
Deficiëntie van
Deficiëntie van factor
Degeneratie
Dysfibrinogenemie
Dysfibrinogenemie
Erfelijk
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Hereditair
Hereditaire
Hereditaire dysfibrinogenemie
Hereditaire trombofilische dysfibrinogenemie
Hereditarius
Hypersegmentatie
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Hyposegmentatie
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Labiel
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Syndroom
V
VII
X
XII
XIII
Ziekte
Ziekte van Owren

Traduction de «Hereditaire dysfibrinogenemie » (Néerlandais → Anglais) :

hereditaire dysfibrinogenemie
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Hereditary dysfibrinogenemia
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hereditaire trombofilische dysfibrinogenemie
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Hereditary thrombophilic dysfibrinogenemia
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
hereditair(e) cerebellair(e) | ataxie NNO | hereditair(e) cerebellair(e) | degeneratie | hereditair(e) cerebellair(e) | syndroom | hereditair(e) cerebellair(e) | ziekte
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Hereditary cerebellar:ataxia NOS | degeneration | disease | syndrome
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML] [2018-01-01]
congenitale dysfibrinogenemie
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
congenital dysfibrinogenaemia
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
dysfibrinogenemie
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
dysfibrinogenemia
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
anomalie (granulatie)(granulocyt) of syndroom van | Alder | anomalie (granulatie)(granulocyt) of syndroom van | May-Hegglin | anomalie (granulatie)(granulocyt) of syndroom van | Pelger-Huët | hereditaire | leukocytaire | hypersegmentatie | hereditaire | leukocytaire | hyposegmentatie | hereditaire | leukomelanopathie
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Anomaly (granulation)(granulocyte) or syndrome:Alder | May-Hegglin | Pelger-Huët | Hereditary:leukocytic:hypersegmentation | hyposegmentation | leukomelanopathy
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML] [2018-01-01]
congenitale afibrinogenemie | deficiëntie van | AC globuline | deficiëntie van | proaccelerine | deficiëntie van factor | I [fibrinogeen] | deficiëntie van factor | II [protrombine] | deficiëntie van factor | V [labiel] | deficiëntie van factor | VII [stabiel] | deficiëntie van factor | X [Stuart-Prower] | deficiëntie van factor | XII [Hageman] | deficiëntie van factor | XIII [fibrinestabiliserend] | dysfibrinogenemie (congenitaal) | hypoproconvertinemie | ziekte van Owren
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Congenital afibrinogenaemia Deficiency:AC globulin | proaccelerin | Deficiency of factor:I [fibrinogen] | II [prothrombin] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [fibrin-stabilizing] | Dysfibrinogenaemia (congenital) Hypoproconvertinaemia Owren's disease
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML] [2018-01-01]
dysfibrinogenemie
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Dysfibrinogenemia
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erfelijk | hereditair | hereditarius | overerfelijk
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hereditary | heritable
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