Vertaling van "Hunts ataxie " (Nederlands → Engels) :

Friedreich-ataxie (autosomaal recessief) | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | behouden peesreflexen | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | essentiële tremor | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | myoclonus [Hunts ataxie] | recessieve spinocerebellaire ataxie, X-gebonden
Early-onset cerebellar ataxia with:essential tremor | myoclonus [Hunt's ataxia] | retained tendon reflexes | Friedreich's ataxia (autosomal recessive) X-linked recessive spinocerebellar ataxia

cerebellaire heredo-ataxie | cerebelleuze heredo-ataxie | heredocerebellaire ataxie | heredodegeneratie
heredo-ataxia

dynamische ataxie | locomotorische ataxie
locomotor ataxia

ataxia hereditaria | ataxie van Friedreich | spinale heredo-ataxie van Friedreich | tabes van Friedreich
familiar ataxia | Friedreich's spinal ataxia | hereditary spinal ataxia 2.Friedreich's disease

Tolosa-Hunt-syndroom
Tolosa-Hunt syndrome

ataxie | onzekere gang
ataxia | lack of coordination

Ramsay Hunt-syndroom
Herpes zoster auricularis

syndroom van Tolosa-Hunt
Tolosa-Hunt syndrome (disorder)

hereditaire ataxie
Hereditary ataxia

Omschrijving: Bij de meest voorkomende vormen is er verlies van het vermogen een lidmaat of ledematen geheel of gedeeltelijk te bewegen. Er kan een sterke overeenkomst bestaan met bijna elke vorm van ataxie, apraxie, akinesie, afonie, dysartrie, dyskinesie, attaque of verlamming. | Neventerm: | psychogene afonie | psychogene dysfonie
Definition: In the commonest varieties there is loss of ability to move the whole or a part of a limb or limbs. There may be close resemblance to almost any variety of ataxia, apraxia, akinesia, aphonia, dysarthria, dyskinesia, seizures, or paralysis. | Psychogenic:aphonia | dysphonia