Ten slotte dient te worden opgemerkt dat artikel 16, lid 3, van de richtlijn geen specifieke termijn noemt voor het opstellen van dossiers over biociden na opneming van een werkzame stof in bijlage I of IA, de indiening van aanvragen voor toelating van een product bij de lidstaten, en de verlening, wijziging of intrekking van toelatingen op basis van de beoordeling van de ingediende dossiers.
Lastly, it has to be noted that Article 16(3) of the Directive does not specify a particular period of time for the preparation of biocidal product dossiers following the inclusion of an active substance into Annex I or IA, the submission of product authorisation applications to the Member States, and for granting, modifying, or cancelling product authorisations on the basis of the evaluation of the submitted dossiers.