Boost Your Productivity!Translate documents (Ms-Word, Ms-Excel, ...) faster and better thanks to artificial intelligence!
https://pro.wordscope.com
https://blog. wordscope .com
Acronym
Autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1B
Autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1F
Becker
Benigne
Benigne scapuloperoneaal met vroege contracturen
Central-core-disease
Congenitale spierdystrofie
Distaal
Duchenne
Duchenne spierdystrofie
Emery-Dreifuss
Emissiereductie-eenheid
Ernstig
Facioscapulohumeraal
Fibre-type disproportion
Gezamenlijke toepassing
Gezamenlijke uitvoering
JI
Minicore disease
Multicore disease
Myopathie
Myotubulair
NNO
Nemaline lichaampjes
Oculair
Oculofaryngeaal
Progressieve spierdystrofie
Pseudohypertrofische musculaire dystrofie
Scapuloperoneaal
Schouder- en bekkengordel
Spierdystrofie
Spierdystrofie van Ji

Vertaling van "Spierdystrofie van Ji " (Nederlands → Engels) :



spierdystrofie | autosomaal recessief, op kinderleeftijd, gelijkend op Duchenne of Becker | spierdystrofie | benigne [Becker] | spierdystrofie | benigne scapuloperoneaal met vroege contracturen [Emery-Dreifuss] | spierdystrofie | distaal | spierdystrofie | ernstig [Duchenne] | spierdystrofie | facioscapulohumeraal | spierdystrofie | schouder- en bekkengordel | spierdystrofie | oculair | spierdystrofie | oculofaryngeaal | spierdystrofie | scapuloperoneaal

Muscular dystrophy:autosomal recessive, childhood type, resembling Duchenne or Becker | benign [Becker] | benign scapuloperoneal with early contractures [Emery-Dreifuss] | distal | facioscapulohumeral | limb-girdle | ocular | oculopharyngeal | scapuloperoneal | severe [Duchenne]




Duchenne spierdystrofie | pseudohypertrofische musculaire dystrofie

Duchenne muscular dystrophy | Duchenne type muscular dystrophy | Duchenne's muscular dystrophy | Meryon's disease | Muscular dystrophy - Duchenne type | pseudohypertrophic muscular dystrophy | DMD [Abbr.]


progressieve spierdystrofie

progressive muscular dystrophy


central-core-disease | congenitale spierdystrofie | NNO | congenitale spierdystrofie | met specifieke morfologische-afwijkingen van spiervezel | fibre-type disproportion | minicore disease | multicore disease | myopathie | myotubulair (centronucleair) | myopathie | nemaline lichaampjes

Congenital muscular dystrophy:NOS | with specific morphological abnormalities of the muscle fibre | Disease:central core | minicore | multicore | Fibre-type disproportion Myopathy:myotubular (centronuclear) | nemaline


gezamenlijke uitvoering [ emissiereductie-eenheid | gezamenlijke toepassing | JI [acronym] ]

joint implementation [ emission reduction unit | ERU | JI [acronym] ]




autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1F

Autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy type 1F


autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1B

Autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy type 1B




datacenter (28): www.wordscope.be (v4.0.br)

'Spierdystrofie van Ji' ->

Date index: 2025-01-03
w