Boost Your Productivity!Translate documents (Ms-Word, Ms-Excel, ...) faster and better thanks to artificial intelligence!
https://pro.wordscope.com
https://blog. wordscope .com
A1-antitrypsine deficiëntie
AAT deficiëntie
AC globuline
Alfa-1-antitrypsine deficiëntie
Anemie
ApoC
Congenitale afibrinogenemie
Deficiëntie van
Deficiëntie van factor
Dysfibrinogenemie
Factor XII-deficiëntie
Fibrinestabiliserend
Fibrinogeen
Hageman
Hageman-factor deficiëntie
Hexokinase
Hunter syndroom
Hypoproconvertinemie
I
II
Iduronaat 2-sulfatase deficiëntie
Labiel
Mucopolysaccharidose II
PK
Proaccelerine
Protrombine
Pyruvaatkinase
Stabiel
Stuart-Prower
Sulfoiduronaat sulfatase deficiëntie
Transcobalamine II-deficiëntie
Transcobalamine-1-deficiëntie
Transcobalamine-2-deficiëntie
Triosefosfaatisomerase
V
VII
X
XII
XIII
Ziekte van Owren

Traduction de «Transcobalamine II-deficiëntie » (Néerlandais → Anglais) :

transcobalamine II-deficiëntie

Transcobalamin II deficiency




transcobalamine-2-deficiëntie

Transcobalamin II deficiency


apoC (apolipoprotein C)-II-deficiëntie

Apo-c-II deficiency


a1-antitrypsine deficiëntie | AAT deficiëntie | alfa-1-antitrypsine deficiëntie

Alpha-1-Antitrypsin Deficiency | α1-antitrypsin deficiency | A1AD [Abbr.] | AAD [Abbr.] | AAT [Abbr.] | AATD [Abbr.]


Hunter syndroom | iduronaat 2-sulfatase deficiëntie | mucopolysaccharidose II | sulfoiduronaat sulfatase deficiëntie

Hunter disease | Hunter syndrome | Hunter's syndrome | MPS II | mucopolysaccharidosis II


factor XII-deficiëntie | Hageman-factor deficiëntie

Hageman-factor deficiency


congenitale afibrinogenemie | deficiëntie van | AC globuline | deficiëntie van | proaccelerine | deficiëntie van factor | I [fibrinogeen] | deficiëntie van factor | II [protrombine] | deficiëntie van factor | V [labiel] | deficiëntie van factor | VII [stabiel] | deficiëntie van factor | X [Stuart-Prower] | deficiëntie van factor | XII [Hageman] | deficiëntie van factor | XIII [fibrinestabiliserend] | dysfibrinogenemie (congenitaal) | hypoproconvertinemie | ziekte van Owren

Congenital afibrinogenaemia Deficiency:AC globulin | proaccelerin | Deficiency of factor:I [fibrinogen] | II [prothrombin] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [fibrin-stabilizing] | Dysfibrinogenaemia (congenital) Hypoproconvertinaemia Owren's disease


anemie (door) | deficiëntie van | pyruvaatkinase [PK] | anemie (door) | deficiëntie van | triosefosfaatisomerase | anemie (door) | hemolytisch niet-sferocytair (hereditair), type II | anemie (door) | deficiëntie van | hexokinase

Anaemia:haemolytic nonspherocytic (hereditary), type II | hexokinase deficiency | pyruvate kinase [PK] deficiency | triose-phosphate isomerase deficiency




datacenter (28): www.wordscope.be (v4.0.br)

'Transcobalamine II-deficiëntie' ->

Date index: 2024-07-01
w