Boost Your Productivity!Translate documents (Ms-Word, Ms-Excel, ...) faster and better thanks to artificial intelligence!
https://pro.wordscope.com
https://blog. wordscope .com
Amerikaanse trypanosomiasis NNO
Andersen
Cardiale glycogenose
Cardiovasculaire aandoening NEC
Cori
Dominant erfelijk
Dominant erfelijke ziekte
Erfelijke aandoening
Erfelijke stomatocytische ziekte
Erfelijke ziekte
Forbes
Genetische ziekte
Geïsoleerde erfelijke congenitale aangezichtsverlamming
Gierke
Heredopathie
Hers
Leverfosforylasedeficiëntie
McArdle
Myocarditis
NNO
Pompe
Recessief erfelijk
Sensorische neuropathie
Syndroom van Nelaton
Tarui
Ziekte
Ziekte van
Ziekte van Chagas
Ziekte van Morvan

Vertaling van "erfelijke ziekte " (Nederlands → Engels) :

TERMINOLOGIE
erfelijke ziekte | genetische ziekte

genetic disease | genetic disorder




erfelijke aandoening | erfelijke ziekte | heredopathie

hereditary disease


sensorische neuropathie | dominant erfelijk | sensorische neuropathie | recessief erfelijk | syndroom van Nelaton | ziekte van Morvan

Morvan's disease Nelaton's syndrome Sensory neuropathy:dominantly inherited | recessively inherited


erfelijke stomatocytische ziekte

Hereditary hydrocytosis




cardiale glycogenose | leverfosforylasedeficiëntie | ziekte van | Andersen | ziekte van | Cori | ziekte van | Forbes | ziekte van | Hers | ziekte van | McArdle | ziekte van | Pompe | ziekte van | Tarui | ziekte van | Gierke

Cardiac glycogenosis Disease:Andersen | Cori | Forbes | Hers | McArdle | Pompe | Tarui | Tauri | von Gierke | Liver phosphorylase deficiency


Amerikaanse trypanosomiasis NNO | trypanosomiasis NNO, in gebieden waar ziekte van Chagas voorkomt | ziekte van Chagas (chronisch) (met) | NNO | ziekte van Chagas (chronisch) (met) | cardiovasculaire aandoening NEC (I98.1) | ziekte van Chagas (chronisch) (met) | myocarditis (I41.2)

American trypanosomiasis NOS Chagas' disease (chronic) (with):NOS | cardiovascular involvement NEC+ (I98.1*) | myocarditis+ (I41.2*) | Trypanosomiasis NOS, in places where Chagas' disease is prevalent


erfelijke trombocytose met transversaal defect aan ledematen

Thrombocythemia with distal limb defect


geïsoleerde erfelijke congenitale aangezichtsverlamming

An extremely rare neurological disorder presumed to result from maldevelopment of the facial nucleus and/or cranial nerve reported in fewer than 10 families to date. It manifests as non-progressive, isolated, unilateral or bilateral, symmetrical or a
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
* Somatische celtherapie: een experimentele methode voor het klonen van genen en het opnieuw opnemen daarvan in cellen om een erfelijke ziekte te corrigeren.

* Somatic-cell therapy: experimental method of cloning genes and reintroducing them into cells to correct an inherited disease.


* Somatische celtherapie: een experimentele methode voor het klonen van genen en het opnieuw opnemen daarvan in cellen om een erfelijke ziekte te corrigeren.

* Somatic-cell therapy: experimental method of cloning genes and reintroducing them into cells to correct an inherited disease.


* Somatische celtherapie: een experimentele methode voor het klonen van genen en het opnieuw opnemen daarvan in cellen om een erfelijke ziekte te corrigeren.

* Somatic-cell therapy: experimental method of cloning genes and reintroducing them into cells to correct an inherited disease.


57. is van oordeel dat seksebepaling in verband met prenatale diagnose alleen - eventueel - mag worden toegestaan als de kans op ernstige seksespecifieke erfelijke ziektes bestaat;

57. Takes the view that determination of sex in connection with prenatal diagnosis should be permitted only - if at all - if there is a risk of serious gender specific hereditary diseases;


For more results, go to https://pro.wordscope.com to translate your documents with Wordscope Pro!
52. is van oordeel dat seksebepaling in verband met prenatale diagnose alleen - eventueel - mag worden toegestaan als de kans op ernstige seksespecifieke erfelijke ziektes bestaat;

52. Takes the view that determination of sex in connection with prenatal diagnosis should be permitted only - if at all - if there is a risk of serious gender specific hereditary diseases;


Helaas, mijnheer de rapporteur, u ziet de symptomen wel, maar u bent niet bereid te erkennen dat de euro aan een erfelijke ziekte lijdt. Deze ziekte is verantwoordelijk voor de scepsis van de markten die de euro met 20% hebben gedevalueerd, voor de onverschilligheid van de topmensen uit het bedrijfsleven die de euro nog steeds niet hebben aanvaard, voor het wantrouwen van de burgers - volgens de laatste europeiling beschouwt 41% van de Europeanen de euro als een slechte zaak voor zichzelf - en, dit moet u toegeven, voor beginnende paniek bij de autoriteiten die toezicht houden op de euro, en dit anderhalf jaar voordat de nationale muntee ...[+++]

Alas, Mr Radwan, you see all the symptoms, but you cannot bring yourself to name the genetic disease afflicting the euro and provoking the scepticism of the markets, which have devalued it by 20%, indifference on the part of the economic players, who have yet to adopt it, the distrust of the citizens: in the last survey, 41% of Europeans already thought that the euro was a bad thing for them and, admit it, there were signs of panic among the euro supervisory authorities, 18 months before the planned withdrawal of the national currencies.


Ik moet mevrouw Kauppi dan ook echt uit de droom helpen dat individuele werknemers met een eigen keuze beter af zouden zijn, zelfs als zij tot de gelukkigen behoren die geen erfelijke ziektes hebben, die jong zijn en die van het mannelijk geslacht zijn, want helaas mevrouw Kauppi, wij vrouwen zijn met individuele arrangementen nog slechter af, omdat wij gemiddeld langer leven dan mannen.

Therefore, I must open Mrs Kauppi’s eyes and disprove her reasoning that individual workers would be better off making their own choices, even if they belong to the fortunate ones who do not have any hereditary diseases, who are young and male, because, unfortunately, Mrs Kauppi, we women are even worse off under individual schemes as we live longer than men on average.


- onderzoeksactiviteiten gericht op het wijzigen van het erfelijk materiaal van mensen, waarbij deze wijzigingen erfelijk kunnen worden en eugenetische doeleinden worden nagestreefd, in plaats van de ontwikkeling van geneeswijzen of therapieën voor specifieke ziektes.

- research activity intended to modify the genetic heritage of human beings which could make such changes hereditary and is intended for eugenic purposes and not aiming of finding cures or therapy of specific diseases;


- Reagentia en reactieve producten, met inbegrip van het bijbehorende kalibratie- en controlemateriaal, voor de diagnose van de volgende erfelijke ziekte: fenylketonurie.

- reagents and reagent products, including related calibrators and control materials, for diagnosing the following hereditary disease: phenylketonuria,




datacenter (28): www.wordscope.be (v4.0.br)

'erfelijke ziekte' ->

Date index: 2024-03-04
w