Traduction de «spinocerebellaire ataxie » (Néerlandais → Anglais) :

spinocerebellaire ataxie
spinocerebellar ataxia

spinocerebellaire ataxie met infantiele aanvang
Ohaha syndrome

Friedreich-ataxie (autosomaal recessief) | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | behouden peesreflexen | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | essentiële tremor | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | myoclonus [Hunts ataxie] | recessieve spinocerebellaire ataxie, X-gebonden
Early-onset cerebellar ataxia with:essential tremor | myoclonus [Hunt's ataxia] | retained tendon reflexes | Friedreich's ataxia (autosomal recessive) X-linked recessive spinocerebellar ataxia

autosomaal recessieve spinocerebellaire ataxie type 2
SCAR2 (spinocerebellar ataxia autosomal recessive 2)

autosomaal recessieve spinocerebellaire ataxie type 14
Autosomal recessive spinocerebellar ataxia type 14

cerebellaire heredo-ataxie | cerebelleuze heredo-ataxie | heredocerebellaire ataxie | heredodegeneratie
heredo-ataxia

spinocerebellaire degeneratie
Roussy-Levy syndrome

ataxie | onzekere gang
ataxia | lack of coordination

Omschrijving: Bij de meest voorkomende vormen is er verlies van het vermogen een lidmaat of ledematen geheel of gedeeltelijk te bewegen. Er kan een sterke overeenkomst bestaan met bijna elke vorm van ataxie, apraxie, akinesie, afonie, dysartrie, dyskinesie, attaque of verlamming. | Neventerm: | psychogene afonie | psychogene dysfonie
Definition: In the commonest varieties there is loss of ability to move the whole or a part of a limb or limbs. There may be close resemblance to almost any variety of ataxia, apraxia, akinesia, aphonia, dysarthria, dyskinesia, seizures, or paralysis. | Psychogenic:aphonia | dysphonia

hereditaire ataxie
Hereditary ataxia