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Alfa-L-iduronidase deficiëntie
Dysostosis multiplex
Hurler
Hurler-Scheie
Hurler-syndroom
I-celziekte
Lipochondrodystrofie
Mucolipidose II
Mucolipidose III
Mucopolysaccharidose I
Pseudosyndroom van Hurler
Scheie
Syndroom van

Vertaling van "Hurler " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE
syndroom van | Hurler | syndroom van | Hurler-Scheie | syndroom van | Scheie

Syndrome de:Hurler | Hurler-Scheie | Scheie


alfa-L-iduronidase deficiëntie | Hurler/Scheie syndroom | mucopolysaccharidose I

mucopolysaccharidose de type I | mucopolysaccharidose de type I H/S | syndrome de Hurler-Scheie | MPS I-H/S [Abbr.]


dysostosis multiplex | Hurler-syndroom | lipochondrodystrofie

dysostose multiple | gargoylisme | lipochondrodystrophie | maladie de Hurler | mucopolysaccharidose de type I | syndrome de Hurler | syndrome de Pfaundler-Hurler | MPS I [Abbr.] | MPS I-H [Abbr.]


mucolipidose II [I-celziekte] | mucolipidose III [pseudosyndroom van Hurler]

Mucolipidose II [maladie à inclusion cellulaire] Mucolipidose III [polydystrophie de type Hurler]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Die ziekten (Gaucher, Fabry, Hurler, Pompe, ..) worden behandeld met enzymvervangende therapieën (17) , wat ook het geval is voor ziekten van de ureumcyclus die de lever aantasten (18) .

Ces maladies (Gaucher, Fabry, Hurler, Pompe, ..) sont traitées par des thérapies enzymatiques de substitution (17) , ce qui est également le cas des maladies du cycle de l'urée qui touchent le foie (18) .


Die ziekten (Gaucher, Fabry, Hurler, Pompe, ..) worden behandeld met enzymvervangende therapieën (17) , wat ook het geval is voor ziekten van de ureumcyclus die de lever aantasten (18) .

Ces maladies (Gaucher, Fabry, Hurler, Pompe, ..) sont traitées par des thérapies enzymatiques de substitution (17) , ce qui est également le cas des maladies du cycle de l'urée qui touchent le foie (18) .




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Date index: 2023-01-12
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