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Aarskog
Cockayne
De Lange
Dubowitz
Holt-Oram
Klippel-Trenaunay-Weber
Manisch depressief syndroom
Meervoudige psychosomatische stoornis
Nagel-patella
Neventerm
Noonan
Prader-Willi
Robinow-Silverman-Smith
Rubinstein-Taybi
Russell-Silver
Seckel
Sirenomelie
Smith-Lemli-Opitz
Syndroom
Syndroom
Syndroom van
Syndroom van Abderhalden-Fanconi
Syndroom van Bernard
Syndroom van Briquet
Syndroom van Debré-Fanconi
Syndroom van Debré-de Toni-Fanconi
Syndroom van Horner
Syndroom van Horner-Bernard
TAR-syndroom
Trombocytopenie met ontbreken van radius
VATER-syndroom
Ziektebeeld

Traduction de «Syndroom van Briquet » (Néerlandais → Français) :



Omschrijving: De belangrijkste kenmerken zijn meervoudige, recidiverende en veelvuldig veranderende lichamelijke klachten die al ten minste twee jaar duren. De meeste patiënten hebben een lange en ingewikkelde geschiedenis achter de rug van contacten met zowel eerste als tweedelijns gezondheidszorg, waarin talloze onderzoekingen met negatief resultaat of vruchteloze operatieve exploraties kunnen zijn verricht. De klachten kunnen worden toegeschreven aan elk onderdeel of systeem van het lichaam. Het verloop van de stoornis is chronisch en wisselend en gaat vaak ten koste van het sociaal functioneren, omgang met anderen en het gezinsleven. Kortdurende (minder dan twee jaar) en minder opvallende klachtenpatronen dienen geklasseerd te worden on ...[+++]

Définition: Les principales caractéristiques sont des symptômes physiques multiples, récurrents et variables dans le temps, persistant au moins deux ans. Dans la plupart des cas, les sujets entretiennent, depuis longtemps, des relations complexes avec les services médicaux, spécialisés et non spécialisés, et ont subi de nombreuses investigations ou interventions exploratrices négatives. Les symptômes peuvent renvoyer à n'importe quel système ou partie du corps. Le trouble a une évolution chronique et fluctuante, et s'accompagne souvent d'une altération du comportement social, interpersonnel et familial. Quand le trouble est de durée plus ...[+++]






syndroom van Abderhalden-Fanconi | syndroom van Debré-de Toni-Fanconi | syndroom van Debré-Fanconi

diabète rénal gluco-phosphoaminé | syndrome de De Toni-Debré-Fanconi


syndroom van Bernard | syndroom van Horner | syndroom van Horner-Bernard

syndrome de Bernard | syndrome oculo-sympathique


syndroom van | Aarskog | syndroom van | Cockayne | syndroom van | de Lange | syndroom van | Dubowitz | syndroom van | Noonan | syndroom van | Prader-Willi | syndroom van | Robinow-Silverman-Smith | syndroom van | Russell-Silver | syndroom van | Seckel | syndroom van | Smith-Lemli-Opitz

Syndrome de:Aarskog | Cockayne | De Lange | Dubowitz | Noonan | Prader-Willi | Robinow-Silverman-Smith | Russell-Silver | Seckel | Smith-Lemli-Opitz


syndroom (van) | Holt-Oram | syndroom (van) | Klippel-Trenaunay-Weber | syndroom (van) | nagel-patella | syndroom (van) | Rubinstein-Taybi | syndroom (van) | sirenomelie | TAR-syndroom [trombocytopenie met ontbreken van radius] | VATER-syndroom

Ostéo-onychodysostose Syndrome de:Holt-Oram | Klippel-Trénaunay-Weber | onycho-arthro-ostéodysplasie | Rubinstein-Taybi | sirénomélie | thrombopénie avec absence de radius | VATER


SOLAMEN (segmental outgrowth, lipomatosis, arteriovenous malformation, epidermal nevus)-syndroom

syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique


AHO-PHP (Albright hereditary osteodystrophy, pseudohypoparathyroidism)-syndroom Ia

pseudohypoparathyroïdie type 1A




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Date index: 2024-05-01
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