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Aarskog
Cockayne
De Lange
Dubowitz
Manisch depressief syndroom
Noonan
Prader-Willi
Robinow-Silverman-Smith
Russell-Silver
Seckel
Smith-Lemli-Opitz
Syndromen van Edwards en van Patau
Syndroom van
Syndroom van Abderhalden-Fanconi
Syndroom van Bernard
Syndroom van Debré-Fanconi
Syndroom van Debré-de Toni-Fanconi
Syndroom van Edward
Syndroom van Edwards
Syndroom van Horner
Syndroom van Horner-Bernard

Traduction de «Syndroom van Edwards » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous








syndroom van Bernard | syndroom van Horner | syndroom van Horner-Bernard

syndrome de Bernard | syndrome oculo-sympathique


syndroom van Abderhalden-Fanconi | syndroom van Debré-de Toni-Fanconi | syndroom van Debré-Fanconi

diabète rénal gluco-phosphoaminé | syndrome de De Toni-Debré-Fanconi


syndroom van | Aarskog | syndroom van | Cockayne | syndroom van | de Lange | syndroom van | Dubowitz | syndroom van | Noonan | syndroom van | Prader-Willi | syndroom van | Robinow-Silverman-Smith | syndroom van | Russell-Silver | syndroom van | Seckel | syndroom van | Smith-Lemli-Opitz

Syndrome de:Aarskog | Cockayne | De Lange | Dubowitz | Noonan | Prader-Willi | Robinow-Silverman-Smith | Russell-Silver | Seckel | Smith-Lemli-Opitz


syndromen van Edwards en van Patau

Syndrome d'Edwards et syndrome de Patau


SOLAMEN (segmental outgrowth, lipomatosis, arteriovenous malformation, epidermal nevus)-syndroom

syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique


AHO-PHP (Albright hereditary osteodystrophy, pseudohypoparathyroidism)-syndroom Ia

pseudohypoparathyroïdie type 1A
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
­ als chromosonale aandoeningen : trisomie 13 (syndroom van Patau), trisomie 18 (syndroom van Edwards), trisomie 21 (syndroom van Down) .

­ maladies chromosomiques : trisomie 13 (syndrome de Patau), trisomie 18 (syndrome d'Edwards), trisomie 21 (syndrome de Down)




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'Syndroom van Edwards' ->

Date index: 2020-12-14
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