De herziening van de richtlijn zal gevolgen hebben voor alle belanghebbenden, d.w.z. zowel voor de farmaceutische industrie als voor de fabrikanten van generieke geneesmiddelen, voor artsen en apothekers, voor de tussenhandel, voor de nationale gezondheidsdiensten en natuurlijk ook voor de patiënten.
Cette révision proposée aura des incidences sur toutes les parties concernées: l'industrie pharmaceutique, celle des génériques, les médecins, les pharmaciens, les vétérinaires, les distributeurs de médicaments, les agences nationales, et bien évidemment les patients.