In Europa besliste het Europees Geneesmiddelenbureau (EMEA) dat alleen op basis van de resultaten van de twee fase II-studies en in afwezigheid van een gerandomiseerde fase III-studie, geen registratie kon worden toegekend voor Avastin in de indicatie van herval van glioblastoom na falen van standaardbehandeling, dit conform de huidige Europese richtsnoeren.
En Europe, l'Agence européenne des Médicaments (EMEA) a décidé que, sur la seule base des résultats des études de phase II et en l'absence d'une étude randomisée de phase III, aucun enregistrement ne pouvait être accordé pour l'Avastin dans l'indication de rechute du glioblastome après l'échec d'un traitement standard, conformément aux lignes directrices européennes actuelles.