34. benadrukt dat de toepassing en bescherming van intellectuele-eigendomsrechten
(IPR) in Europa nog steeds vrij duur en tijdrovend is, zodat het concurrentievermoge
n op het gebied van innovatie wordt belemmerd; dat het vraagstuk van standaardisatie niet voldoende aandacht krijgt, noch op Europees, noch op nationaal niveau; roept er andermaal toe op de raamv
oorwaarden voor een beter beleid inzake de intellectuele eigendom en oct
...[+++]rooien te verbeteren, met name door middel van voor de hele EU geldende normen, betere samenwerking tussen nationale normalisatie-instanties en vereenvoudigde procedures; herhaalt dat een doeltreffende aanpak van productnamaak nodig is voor de veiligheid van patiënten (bijvoorbeeld de namaak van medicamenten); 34. souligne qu'appliquer et protéger les droits de propriété intellectuelle (DPI) reste relativement on
éreux et demande du temps en Europe, ce qui entrave la compétitivité liée à l
'innovation ; fait observer que la question de la normalisation n'a pas bénéficié de l'attention nécessaire, que ce soit au niveau européen ou au niveau national; demande une fois encore que les conditions-cadres soient renforcées en vue d'une meilleure politique de la propriété intellectuelle et des brevets, ce, grâce à des normes valables à l'échelle de
...[+++] l'Union européenne, au renforcement de la coopération entre les instances nationales de normalisation et à des procédures simplifiées; réaffirme la nécessité de combattre efficacement la contrefaçon (des médicaments), dans l'intérêt de la sécurité du patient;