3. In alle gevallen, en in het bijzonder wanneer de geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik voor de verkoop
worden afgeleverd, dient de bevoegde persoon in een daartoe bestemd register of gelijkwaardig document te verklaren dat elke fabricagepartij aan de bepalingen van dit artikel voldoet; dit register of gelijkwaardig document moet bij iedere verrichting worden bijgehouden en gedurende een volgens de voorschriften van de betrokken lidstaat
vereiste periode en tenminste gedurende vijf jaar voor het ...[+++]personeel van de bevoegde autoriteit ter beschikking worden gehouden.3. Dans tous les cas, et notamment lorsque les médicaments vétérinaires sont livrés à la vente, la
personne qualifiée doit attester que chaque lot de fabrication répond aux dispositions du présent article,
sur un registre ou document équivalent prévu à cet effet; ledit registre ou document équivalent doit être tenu à jour au fur et à mesure des opérations effectuées et mis à la disposition des agents de l'autorité compétente pendant une période respectant les dispositions de l'État membre concerné et au moins pen
...[+++]dant une période de cinq ans.