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Autosomaal dominant Larsen-syndroom
Autosomaal dominant meervoudig pterygium-syndroom
Autosomaal dominant syndroom van Segawa
Becker
Chondrodystrofisch
Dementie bij chorea van Huntington
Dominant
Dominant erfelijk
Dominant erfelijke ziekte
Dominant letaal gen
Dominant letaal test
Dominant letale factor
Door geneesmiddelen
Dystrophia myotonica
Isaacs
Myotonia congenita
Myotonie
NNO
Neuromyotonie
Neventerm
Pramyotonia congenita
Pseudomyotonie
Recessief
Recessief erfelijk
Sensorische neuropathie
Steinert
Symptomatisch
Syndroom van Nelaton
Thomsen
Ziekte van Morvan

Traduction de «lukwiya en dominic » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
dominant letaal gen | dominant letale factor

gène létal dominant




Dominant erfelijke ziekte

Maladie génétique dominante




autosomaal dominant syndroom van Segawa

dystonie dopa-sensible autosomique dominante


autosomaal dominant meervoudig pterygium-syndroom

syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant


dystrophia myotonica [Steinert] | myotonia congenita | NNO | myotonia congenita | dominant [Thomsen] | myotonia congenita | recessief [Becker] | myotonie | chondrodystrofisch | myotonie | door geneesmiddelen | myotonie | symptomatisch | neuromyotonie [Isaacs] | pramyotonia congenita | pseudomyotonie

Dystrophie myotonique [Steinert] Myotonie:chondrodystrophique | congénitale:SAI | dominante [Thomsen] | récessive [Becker] | médicamenteuse | symptomatique | Neuromyotonie [Isaacs] Paramyotonie congénitale Pseudomyotonie


sensorische neuropathie | dominant erfelijk | sensorische neuropathie | recessief erfelijk | syndroom van Nelaton | ziekte van Morvan

Maladie de Morvan Neuropathie sensitive héréditaire à transmission:dominante | récessive | Syndrome de Nélaton


Omschrijving: Een dementie die optreedt als onderdeel van een uitgebreide degeneratie van de hersenen. De stoornis vererft via een enkel autosomaal dominant gen. Typerend is het manifest worden van de symptomen in de derde en vierde decade. Progressie is langzaam, gewoonlijk in 10 tot 15 jaar tot de dood leidend. | Neventerm: | dementie bij chorea van Huntington

Définition: Démence survenant dans le contexte d'une dégénérescence cérébrale étendue. La maladie est transmise par un gène autosomique dominant unique. Les symptômes apparaissent typiquement dans la troisième et la quatrième décennies. L'évolution est lentement progressive, aboutissant habituellement à la mort en 10 à 15 années. | Démence de la chorée de Huntington
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Het gaat daarbij om Joseph Kony, Vincent Otti, Okot Odhiambo, Raska Lukwiya en Dominic Ongwen.

Il s’agit de Joseph Kony, Vincent Otti, Okot Odhiambo, Raska Lukwiya et Dominic Ongwen.




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'lukwiya en dominic' ->

Date index: 2024-06-20
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