Boost Your Productivity!Translate documents (Ms-Word, Ms-Excel, ...) faster and better thanks to artificial intelligence!

Traduction de «mucopolysaccharidose vi » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous

beta-glucuronidase deficiëntie | mucopolysaccharidose VII | Sly syndroom

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

maladie de Sly | mucopolysaccharidose de type VII | syndrome de Sly | MPS VII [Abbr.]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

Hunter syndroom | iduronaat 2-sulfatase deficiëntie | mucopolysaccharidose II | sulfoiduronaat sulfatase deficiëntie

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

maladie de Hunter | mucopolysaccharidose de type II | MPS II [Abbr.]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

arylsulfatase B deficiëntie | Maroteaux-Lamy Syndroom | mucopolysaccharidose VI

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

maladie de Maroteaux-Lamy | mucopolysaccharidose de type VI | nanisme polydystrophique de Maroteaux-Lamy | syndrome de Maroteaux-Lamy | MPS VI [Abbr.]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

Carence en bêta-glucoronidase Mucopolysaccharidoses, type III, IV, VI, VII Syndrome de:Maroteaux-Lamy (léger) (sévère) | Morquio (-semblable à) (classique) | Sanfilippo (type B) (type C) (type D)

https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML] [2018-01-01]

mucopolysaccharidose, type I

https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

Mucopolysaccharidose, type I

https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML] [2018-01-01]

mucopolysaccharidose, type II

https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

Mucopolysaccharidose, type II

https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML] [2018-01-01]

mucopolysaccharidose

https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

mucopolysaccharidose

https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]

mucopolysaccharidose type 1

https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

mucopolysaccharidose type 1

https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]

bereide vis

https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

poisson comestible

https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]

Comité van Sector VI - Verkeer en Infrastructuur

http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

Comité du Secteur VI - Communications et Infrastructure

http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) [HTML] [2018-01-01]

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

a) De specialiteit maakt het voorwerp uit van een terugbetaling indien ze gebruikt wordt voor de langdurige enzymatische substitutietherapie bij patiënten met een bevestigde diagnose van mucopolysaccharidose type VI (MPS VI of syndroom van Maroteaux-Lamy), waarbij de diagnose werd bevestigd op basis van een tekort aan galsulfase in de fibroblasten (huidbiopsie) of in de leukocyten, en met een genetische DNA test waarmee het gemuteerde gen wordt opgespoord.

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [2008-11-19]

a) La spécialité fait l'objet d'un remboursement si elle est utilisée pour le traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI ou syndrome de Maroteaux-Lamy), dont le diagnostic a été confirmé à la fois par un déficit en galsulfase dans des fibroblastes (biopsie de la peau) ou dans des leucocytes, et par un test ADN génétique par lequel le gène muté est dépisté.

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [2008-11-19]

http://www.ejustice.just.fgov. (...) [HTML] [2008-11-19]

D'autres ont cherché : hunter syndroom maroteaux-lamy maroteaux-lamy syndroom morquio sanfilippo sly syndroom arylsulfatase b deficiëntie bereide vis beta-glucuronidase deficiëntie iduronaat 2-sulfatase deficiëntie mucopolysaccharidose mucopolysaccharidose ii mucopolysaccharidose vi mucopolysaccharidose vii mucopolysaccharidose type sulfoiduronaat sulfatase deficiëntie syndroom

datacenter (28): www.wordscope.be (v4.0.br)

'mucopolysaccharidose vi' ->

Date index: 2022-04-26