Volgens Prof. Cassiman (KUL), is men in staat om dankzij de DNA-code van een ongeboren kind, die verkregen wordt via een niet-invasieve prenatale diagnose, vast te stellen of een foetus drager is van een genetische ziekte of andere chromosoomafwijkingen.
Aujourd'hui, d'après le Pr. Cassiman (KUL), obtenir la séquence ADN d'un enfant in utero, dans le cadre d'un diagnostic prénatal non invasif, permet de déterminer si le fœtus est porteur d'une maladie génétique ou d'autres anomalies chromosomiques.