Traduction de «syndroom van ehlers-danlos type 1 » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

syndroom van Ehlers-Danlos type 1
EDS I - Ehlers-Danlos syndrome type 1

syndroom van Ehlers-Danlos type 2
EDS II - Ehlers-Danlos syndrome type 2

syndroom van Ehlers-Danlos, progeroïd type
syndrome d'Ehlers-Danlos type progéroïde

syndroom van Ehlers-Danlos
Syndrome d'Ehlers-Danlos

Ehler-Danlos-syndroom | mesenchymose
dermatosparaxie | maladie d'Ehler-Danlos

cutis elastica | cutis hyperelastica | Danlos Ehlers syndroom
cutis hyperelastica | hyperélasticité cutanée

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

2. erfelijke bindweefselaandoeningen (osteogenesis imperfecta van het type III en IV, Ehlers-Danlos-syndroom, chondrodysplasieën, Marfan-syndroom);
2. maladies héréditaires du tissu conjonctif (ostéogenèse imparfaite de type III et IV, syndrome d'Ehlers-Danlos, chondrodysplasies, syndrome de Marfan);

b) erfelijke bindweefselaandoeningen (osteogenesis imperfecta van het type III en IV, Ehlers-Danlos-syndroom, chondrodysplasieën, Marfan-syndroom);
b) maladies héréditaires du tissu conjonctif (ostéogenèse imparfaite de type III et IV, syndrome d'Ehlers-Danlos, chondrodysplasies, syndrome de Marfan);

7° Gewrichtsdysfunctie ten gevolge van hemofilie of artrogrypose, ziekte van Ehlers Danlos, osteogenesis imperfecta van het type III en IV, evolutieve scoliose met een kromming van minstens 15° (of hoek van Cobb) bij rechthebbenden onder de 18 jaar;
7° Dysfonction articulaire résultant d'hémophilie ou d'arthrogrypose, maladie d'Ehlers Danlos, ostéogenèse imparfaite de type III et IV, scoliose évolutive de 15° au moins d'angle de courbure (ou angle de Cobb) chez des bénéficiaires en-dessous de 18 ans;

Het syndroom van Ehlers-Danlos (EDS) is een zeldzame bindweefselziekte die wordt veroorzaakt door een genetische afwijking van het collageen, de belangrijkste eiwitstof in het lichaam. De symptomen van de aandoening - waaronder vele verwondingen en invaliderende pijn - variëren van licht tot zeer ernstig.
Le syndrome d'Ehlers-Danlos est une maladie rare orpheline touchant le tissu conjonctif - lié à une anomalie du collagène qui est la protéine la plus abondante dans l'organisme - pour lequel il existe une grande variabilité dans le degré d'atteinte et entraînant de nombreuses blessures et des douleurs invalidantes.

Tot op heden, werd nog geen enkele aanvraag ingediend, noch bij de Commissie Tegemoetkoming van Geneesmiddelen, noch bij mezelf, om een terugbetalingsprocedure op te starten voor patiënten die lijden aan het sydnroom van Ehlers-Danlos, gebaseerd op recente wetenschappelijke artikels die de doeltreffendheid en de wetenschappelijke waarde van de L-carnitine in geval van het Ehlers-Danlos-syndroom aantonen.
À ce jour, aucune demande pour entamer une procédure de remboursement pour les patients souffrant du syndrome d'Ehlers-Danlos, fondée sur des articles scientifiques récents démontrant l'efficacité et la valeur scientifique de la L-carnitine en cas de syndrome d'Ehlers-Danlos, n'a été introduite auprès de la Commission de Remboursement des Médicaments ou du Conseil technique pharmaceutique, ou auprès de moi-même.