2. Onverminderd Richtlijn 95/46/EG mag de opdrachtgever de proefpersoon of, wanneer de proefpersoon geen geïnformeerde toestemming ka
n verlenen, zijn of haar wettelijke vertegenwoordiger, op het moment waarop deze zijn of
haar geïnformeerde toestemming verleent om deel te nemen aan de klinische proef, vragen er mee in te stemmen dat zijn of
haar gegevens buiten het protocol van
de klinische proef uitsluitend voor wetenschappelijke doeleinden worden gebruikt. Die toestemmin
...[+++]g kan te allen tijde door de proefpersoon of zijn of haar wettelijke vertegenwoordiger worden ingetrokken.