Vertaling van "volksgezondheid generische geneesmiddelen " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

inspectrice geestelijke volksgezondheid | inspectrice geneesmiddelen | arts-inspecteur volksgezondheid | inspecteur gezondheidszorg
contrôleur de santé publique | inspecteur de santé publique | inspecteur de santé publique/inspectrice de santé publique | inspectrice de santé publique

geneesmiddelencriminaliteitsverdrag | Medicrime-verdrag | Verdrag van de Raad van Europa betreffende de namaak van geneesmiddelen en soortgelijke misdrijven die een bedreiging voor de volksgezondheid vormen
Convention du Conseil de l'Europe sur la contrefaçon des produits médicaux et les infractions similaires menaçant la santé publique | Convention Médicrime [Abbr.]

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

aan de minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Generische geneesmiddelen - Promoten - Samenwerking met de Gemeenschappen generiek geneesmiddel bewustmaking van de burgers institutionele samenwerking
à la ministre des Affaires sociales et de la Santé publique Médicaments génériques - Promotion - Collaboration avec les Communautés médicament générique sensibilisation du public coopération institutionnelle

Om die reden is het belangrijk om artikel 28 van de Belgische wet van 28 maart 1984 op de uitvindingsoctrooien te wijzigen teneinde de bepalingen in artikel 30 van de in het kader van de WTO gesloten TRIPS-overeenkomst (Trade Related aspects of Intellectual Property rights) te gebruiken overeenkomstig de instructies van de verklaring van Doha. De bedoeling is om bij de in artikel 28 bedoelde uitzonderingen op de door de brevetten verleende rechten de mogelijkheid op te nemen om met het oog op de volksgezondheid generische versies van (in het land van uitvoer) gepatenteerde geneesmiddelen uit te voeren naar ontwikkelingslanden die voor de geneesmiddelen in kwestie verplichte vergunningen hebben uitgegeven, of waar deze geneesmiddelen niet gepatenteerd zijn of die gebruik maken van de flexibiliteit die wordt geboden in artikel 30 van de TRIPS-overeenkomst.
C'est pourquoi, il importe de modifier l'article 28 de la loi belge du 28 mars 1984 sur les brevets, de manière à utiliser les dispositions prévues dans l'article 30 de l'ADPIC (Accord des Droits sur la Protection Intellectuelle qui touchent au Commerce, conclus dans le cadre de l'OMC) conformément aux instructions données par la déclaration de Doha, afin d'y intégrer, parmi les exceptions aux droits conférés par les brevets prévues dans l'article 28, la possibilité d'exporter pour des raisons de santé publique des versions génériques des médicaments brevetés (dans le pays exportateur) vers des pays en développement ayant émis des licences obligatoires pour les médicaments en question, ou dans lesquels ces médicaments ne sont pas brevetés, ou encore lorsque ces pays utilisent la flexibilité prévue par l'article 30 de l'ADPIC.

Sinds enkele jaren wordt het gebruik van generische geneesmiddelen, of breder " goedkope geneesmiddelen " , fel gepromoot, niet in het minst omdat dit een budgettaire impact heeft op het budget Volksgezondheid.
Depuis quelques années, l’usage de médicaments génériques ou, au sens plus large « de médicaments bon marché » est vivement recommandé, notamment en raison de l’impact sur le budget de la Santé publique.

Dit dient geen afbreuk te doen aan de vlotte doorvoer van generische geneesmiddelen, overeenkomstig de internationale verplichtingen van de Europese Unie, met name zoals weergegeven in de door de WTO-ministerconferentie op 14 november 2001 in Doha aangenomen verklaring over de TRIPs-Overeenkomst en de volksgezondheid.
Ceci devrait s'entendre sans préjudice du transit sans encombre des médicaments génériques, dans le respect des obligations internationales de l'Union européenne, figurant notamment dans la déclaration sur l'accord sur les ADPIC et la santé publique adoptée lors de la conférence ministérielle de l'OMC à Doha le 14 novembre 2001.

W. overwegende dat het noodzakelijk is het onderscheid te benadrukken tussen generische geneesmiddelen, waarvan de verspreiding en de verkoop gestimuleerd moet worden zowel in de Europese Unie als in de ontwikkelingslanden, en namaakgeneesmiddelen die enerzijds gevaarlijk zijn voor de volksgezondheid en anderzijds aan de basis liggen van belangrijke economische verliezen voor ondernemingen uit de sector en de ontwikkeling van nieuwe uitvindingen kunnen vertragen, zonder dat zij overigens ten goede kunnen komen aan de bevolking van de minst ontwikkelde landen, en dat nagemaakte geneesmiddelen bovendien niet meer dan een deel van de illegale geneesmiddelen vertegenwoordigen,
W. considérant qu'il est indispensable d'établir une nette distinction entre les médicaments génériques, dont il convient d'encourager la diffusion et la vente aussi bien au sein de l'Union européenne que dans les pays en développement (PED), et les médicaments contrefaits qui, d'une part, constituent un danger pour la santé publique et qui, d'autre part, sont à l'origine d'importantes pertes économiques pour les entreprises du secteur concerné, tout en étant de nature à retarder la mise au point de nouveaux produits, sans pour autant profiter aux populations des pays les moins développés, même si, par ailleurs, les médicaments contrefaits ne représentent qu'une partie des médicaments illégaux,

2. Het Directoraat-generaal Geneesmiddelen publiceert op de site van de FOD Volksgezondheid, onder « Geneesmiddelen » per werkzaam bestanddeel een niet-limitatieve lijst van geneesmiddelen die in de handel worden gebracht en worden terugbetaald, goedgekeurd op basis van een verkort dossier (zoals generische geneesmiddelen of « kopieën »), alsook van de originele geneesmiddelen met dezelfde kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling aan (een) werkza(a)m(e) bestandde(e)l(en) en met een vergelijkbare farmaceutische vorm.
2. La Direction générale Médicaments publie sur le site du SPF Santé publique, rubrique « médicaments », par substance active, une liste non limitative des médicaments commercialisés et remboursables, autorisés sur base d'un dossier abrégé (comme les génériques et les « copies ») ainsi que les médicaments originaux de même composition qualitative et quantitative en substance(s) active(s) et de forme pharmaceutique comparable.

Antwoord : De generische geneesmiddelen worden op het niveau van het Directoraat-Generaal Geneesmiddelen van de FOD Volksgezondheid op dezelfde manier geregistreerd als elke andere farmaceutische specialiteit, wat hun kwaliteit, veiligheid en doeltreffendheid garandeert.
Réponse : L'enregistrement des médicaments génériques au niveau de la direction générale Médicaments du SPF Santé publique, identique à celui de toutes les autres spécialités pharmaceutiques, garantit la qualité, la sécurité et l'efficacité du médicament.

- Algemene bespreking 2008/2009-0 Hoofdstuk Sociale Zaken, Volksgezondheid en Pensioenen : Generische geneesmiddelen.- Zelfstandigen.- Pensioen.- Eenoudergezinnen.- MAF.- Therapeutische vrijheid.- Werkloosheid.- IPA.- Sociaal-economisch beleid.- Sociale zekerheid.- Uitzendarbeid.- Adoptieverlof.- Vijftigplussers; - Armoedebestrijding.- Sociaal Stookoliefonds.- OCMW.- Mensen met een handicap P0065 10/12/2008 Colette Burgeon ,PS - Blz : 66-68 Daniel Bacquelaine ,MR - Blz : 73-77 Hans Bonte ,sp.a+Vl.Pro - Blz : 76-83 Minister Joëlle Milquet ,cdH - Blz : 80,81 Martine De Maght ,LDD - Blz : 83-86 Minister Marie Arena ,PS - Blz : 84 Muriel Gerkens ,Ecolo-Groen!
- Discussion générale 2008/2009-0 Volet Affaires sociales, Santé publique et Pensions : Médicaments génériques.- Travailleurs indépendants.- Pension.- Familles monoparentales.- MAF.- Liberté thérapeutique.- Chômage.- AIP.- Politique socio-économique.- Sécurité sociale.- Travail intérimaire.- Congé d'adoption.- Travailleurs de plus de cinquante ans.- Lutte contre la pauvreté.- Fonds social Mazout.- CPAS.- Personnes handicapées P0065 10/12/2008 Colette Burgeon ,PS - Page(s) : 66-68 Daniel Bacquelaine ,MR - Page(s) : 73-77 Hans Bonte ,sp.a+Vl.Pro - Page(s) : 76-83 Ministre Joëlle Milquet ,cdH - Page(s) : 80,81 Martine De Maght ,LDD - Page(s) : 83-86 Ministre Marie Arena ,PS - Page(s) : 84 Muriel Gerkens ,Ecolo-Groen!

De ministers van Volksgezondheid en van Sociale Zaken hebben een werkgroep opgericht die een officiële lijst van bio-equivalente originele, generische geneesmiddelen en kopieën moet opstellen.
Les ministres de la Santé publique et des Affaires sociales ont créé un groupe de travail chargé d'élaborer une liste officielle de médicaments originaux, de médicaments génériques et de copies dont la bioéquivalence a été établie.