Traduction de «08 1972 solution injectable » (Français → Néerlandais) :

Date de première autorisation Comprimés : 29/08/1972 Solution injectable : 01/08/1972
Datum van eerste vergunning: Tabletten : 29/08/1972 Oplossing voor injectie : 01/08/1972.

Ne pas utiliser si la solution contient des particules ou si elle n’est pas limpide. Puregon 900 UI/1,08 ml solution injectable est destiné à être utilisé conjointement avec le stylo Puregon Pen.
Puregon 900 IE/1,08 ml oplossing voor injectie is ontworpen voor gebruik in combinatie met de Puregon Pen.

Puregon 900UI/1,08 ml solution injectable contient : du saccharose du citrate de sodium de la L-méthionine du polysorbate 20 de l’alcool benzylique de l’eau pour préparations injectables.
Puregon 900 IE/1,08 ml oplossing voor injectie bevat: sucrose natriumcitraat L-methionine polysorbaat 20 benzylalcohol water voor injecties.

Puregon 900 UI/1,08 ml solution injectable
Puregon 900 IE/1,08 ml oplossing voor injectie

Puregon 900 UI/1,08 ml solution injectable follitropine bêta
Puregon 900 IE/1,08 ml oplossing voor injectie follitropine bèta

Puregon 900 UI/1,08 ml solution injectable contient de la follitropine bêta, une hormone connue sous le nom d'Hormone Folliculo-Stimulante (FSH).
Puregon 900 IE/1,08 ml oplossing voor injectie bevat follitropine bèta, een hormoon bekend als follikelstimulerend hormoon (of FSH).

A. Date de première autorisation : FLOXAPEN 500 mg gélules 29 juin 1972 FLOXAPEN 250 mg poudre pour solution injectable 7 mai 1973 FLOXAPEN 500 mg poudre pour solution injectable 7 mai 1973 FLOXAPEN 1g poudre et solvant pour solution injectable 7 mai 1973
A. Datum van eerste verlening van de vergunning: FLOXAPEN 500 mg capsules 29 juni 1972 FLOXAPEN 250 mg poeder voor oplossing voor injectie 7 mei 1973 FLOXAPEN 500 mg poeder voor oplossing voor injectie 7 mei 1973 FLOXAPEN 1 g poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie 7 mei 1973

EU/1/08/461/001 Firazyr 30 mg Solution injectable EU/1/08/461/002 Firazyr 30 mg Solution injectable
EU/1/08/461/001 Firazyr 30 Oplossing voor mg injectie

Après reconstitution avec 50 ml d’une solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %), chaque ml de suspension contient 0,08 mg de mifamurtide.
Na reconstitutie met 50 ml natriumchloride 9 mg/ml (0,9%) oplossing voor injectie, bevat 1 ml 0,08 mg mifamurtide.