Traduction de «comprimés 29 08 1972 solution » (Français → Néerlandais) :

Date de première autorisation Comprimés : 29/08/1972 Solution injectable : 01/08/1972
Datum van eerste vergunning: Tabletten : 29/08/1972 Oplossing voor injectie : 01/08/1972.

A. Date de première autorisation: Catapressan 150 microgrammes comprimés: 14.01.1974 Catapressan 150 microgrammes/1 ml solution injectable/solution pour perfusion: 14.08.1972
A. Datum van eerste vergunning: Catapressan 150 microgram tabletten: 14.01.1974 - Catapressan 150

A. Date de première autorisation : FLOXAPEN 500 mg gélules 29 juin 1972 FLOXAPEN 250 mg poudre pour solution injectable 7 mai 1973 FLOXAPEN 500 mg poudre pour solution injectable 7 mai 1973 FLOXAPEN 1g poudre et solvant pour solution injectable 7 mai 1973
A. Datum van eerste verlening van de vergunning: FLOXAPEN 500 mg capsules 29 juni 1972 FLOXAPEN 250 mg poeder voor oplossing voor injectie 7 mei 1973 FLOXAPEN 500 mg poeder voor oplossing voor injectie 7 mei 1973 FLOXAPEN 1 g poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie 7 mei 1973

Fortal 50 mg comprimés : 01/12/1970 Fortal 30 mg/ml solution injectable : 01/11/1967 Fortal 50 mg suppositoires : 01/05/1972
Fortal 50 mg tabletten : 01/12/1970 Fortal 30 mg/ml oplossing voor injectie : 01/11/1967 Fortal 50 mg zetpillen : 01/05/1972

LANOXIN 0,125 mg comprimés : 17/09/1986 – 11/08/2003 LANOXIN 0,250 mg comprimés : 10/05/1962 - 11/08/2003 LANOXIN 0,050 mg/ml solution buvable : 01/08/1962 - 11/08/2003 LANOXIN 0,500 mg/2ml solution injectable : 01/05/1962 - 11/08/2003
LANOXIN 0,125 mg tabletten: 17/09/1986 – 11/08/2003 LANOXIN 0,250 mg tabletten: 10/05/1962 – 11/08/2003 LANOXIN 0,050 mg/ml drank: 01/08/1962 – 11/08/2003 LANOXIN 0,500 mg/2ml oplossing voor injectie: 01/05/1962 – 11/08/2003

Lors d’une étude de bioéquivalence, les valeurs moyennes à l'état d'équilibre (CV%) de la C SS max., C SS min. et de l'AUC ss chez 16 patients recevant des comprimés de zidovudine 300 mg deux fois par jour étaient respectivement de 8,57 (54 %) µM (2,29 µg/ml), 0,08 (96 %) µM (0,02 µg/ml) et 8,39 (40 %) h.µM (2,24 h.µg/ml).
Bij een bioequivalentiestudie bij 16 patiënten die zidovudine tabletten van 300 mg twee maal per dag kregen, bedroegen de gemiddelde C ss max., C ss min. en de AUC ss waarden bij steady-state (CV%), respectievelijk 8,57 (54 %) µM (2,29 µg/ml), 0,08 (96 %) µM (0,02 µg/ml) en 8,39 (40 %) u.µM (2,24 u.µg/ml).