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Patient
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à risque

Traduction de «672 patientes » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous


complications dues à un appareillage médical incidents survenus au patient au cours d'actes médicaux et chirurgicaux substance médicamenteuse appropriée et correctement administrée à dose thérapeutique ou prophylactique, mais cause d'un effet indésirable quelconque réactions anormales de patients ou complications tardives causées par des interventions médicales et chirurgicales, sans mention d'incident au cours de l'intervention

complicaties van medische hulpmiddelen | genees- en heelkundige verrichtingen als oorzaak van afwijkende reactie van patiënt, of van latere complicatie, zonder vermelding van afwijkende gang van zaken tijdens verrichting | juist geneesmiddel op juiste wijze toegediend in therapeutische of profylactische dosering als oorzaak van elk ongewenst gevolg | ongelukken met patiënten tijdens genees- en heelkundige behandeling


Définition: Le patient attribue ses symptômes au trouble somatique d'un système ou d'un organe innervé et contrôlé, en grande partie ou entièrement, par le système neurovégétatif: système cardio-vasculaire, gastro-intestinal, respiratoire, et urogénital. Les symptômes sont habituellement de deux types, aucun des deux n'évoquant un trouble somatique de l'organe ou du système concerné. Le premier type concerne des plaintes en rapport avec des signes objectifs d'un hyperfonctionnement neurovégétatif, par exemple des palpitations, une transpiration, des bouffées de chaleur ou de froid, des tremblements, ainsi que des manifestations traduisan ...[+++]

Omschrijving: De klachten worden door de patiënt gebracht alsof ze het gevolg zijn van een lichamelijke ziekte van een orgaansysteem of orgaan dat grotendeels of volledig onder autonome innervatie en controle staat, d.w.z. het cardiovasculaire, gastro-intestinale, respiratoire en urogenitale systeem. De klachten zijn doorgaans van twee typen, die geen van beide duiden op een lichamelijke stoornis van het betrokken orgaan of systeem. Ten eerste zijn er klachten op grond van objectieve symptomen van autonome prikkeling, zoals hartkloppingen, zweten, blozen, tremor en de uiting van angst en verontrusting over de mogelijkheid van een lichame ...[+++]


enseignement au patient concernant la déclaration des droits du patient

patiënteneducatie over rechten van patiënt




double aveugle (en-) | ni les patients ni les médecins ne connaissent la nature des traitements administrés

dubbelblind | zonder medeweten van de zieke en de arts








TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Résumé du profil de sécurité Neuf cent vingt-neuf (929) patients ont reçu des doses uniques ou multiples d’anidulafungine par voie intraveineuse lors d’études cliniques : 672 patients dans les études de phase II/III (287 patients avec une candidémie/candidose invasive, 355 patients avec une candidose buccale/oropharyngée, 30 patients avec une aspergillose invasive) et 257 patients lors d’études de phase I.

Samenvatting van het veiligheidsprofiel Negenhonderd negenentwintig (929) personen kregen een enkelvoudige dosis of meerdere doses intraveneus anidulafungin in klinische studies: 672 in Fase 2/3 studies (287 patiënten met candidemie/invasieve candidiasis, 355 patiënten met orale/oesofageale candidiasis, 30 patiënten met invasieve aspergillose) en 257 in Fase 1 studies.


Globalement, à la semaine 24, 66% (35/53) des patients traités par le fumarate de ténofovir disoproxil présentaient un taux d’ADN du VHB < 400 copies/ml (< 69 UI/ml), versus 69% (36/52) des patients traités par l’association emtricitabine et fumarate de ténofovir disoproxil (p = 0,672).

In totaal leidde de behandeling met tenofovirdisoproxilfumaraat in week 24 bij 66% (35/53) van de patiënten tot HBV DNA < 400 kopieën/ml (< 69 IE/ml) versus 69% (36/52) van de patiënten behandeld met emtricitabine plus tenofovirdisoproxilfumaraat (p = 0,672).


Les rapports de cas individuels de surdosage (jusqu'à 672 mg de candésartan cilexétil) indiquent que les patients se sont rétablis sans incident particulier.

In meldingen van individuele casussen van een overdosis (tot 672 mg candesartancilexetil) herstelden de patiënten zonder complicaties.


Dans des rapports de cas individuels de surdosage (allant jusqu’à 672 mg de candésartan cilexétil), les patients se sont rétablis sans complication.

In meldingen van individuele casussen van een overdosis (tot 672 mg candesartancilexetil) herstelden de patiënten zonder complicaties.


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Dans des cas individuels de surdosage (allant jusqu’à 672 mg de candésartan cilexétil), les patients se sont rétablis sans séquelles.

In individuele gevallen van overdosering (tot 672 mg candesartan cilexetil) genazen de patiënten zonder gevolgen.


Les rapports de cas individuels de surdosage (jusqu'à 672 mg de candésartan cilexetil) indiquent que les patients se sont rétablis sans incident particulier.

In individuele gevallen van overdosering (tot 672 mg candesartan cilexetil) herstelden de patiënten zonder problemen.


L’efficacité de l’association Yondelis/DLP dans la récidive du cancer des ovaires s'appuie sur l’étude ET743-OVA-301, une étude de phase 3, randomisée, sur 672 patientes ayant reçu soit de la trabectédine (1,1 mg/m²) et de la DLP (30 mg/m²) toutes les 3 semaines soit de la DLP (50 mg/m²) toutes les 4 semaines.

De werkzaamheid van de combinatie van Yondelis en gepegyleerd liposomaal doxorubicine bij gerecidiveerd ovariumcarcinoom is gebaseerd op ET743-OVA-301, een gerandomiseerd fase 3 onderzoek van 672 patiënten die elke 3 weken trabectedine (1,1 mg/m 2 ) en gepegyleerd liposomaal doxorubicine (30 mg/m 2 ) kregen òf elke 4 weken gepegyleerd liposomaal doxorubicine (50 mg/m 2 ).


La demi-vie d’élimination (t 1/2 ) était de 21,5 jours (CV : 26 %, valeurs extrêmes : 264-672) chez les patients et de 17 jours chez les volontaires sains.

De mediane eliminatie-halfwaardetijd (t 1/2 ) was 21,5 dagen (CV 26 %, bereik 264 - 672) bij patiënten en 17 dagen bij vrijwilligers.


Montants prescrits en Biologie clinique et médecine nucléaire, honoraires complémentaires pour des patients ambulants 266 672 608,4 16 078 8 284 458,6 2 890 157 820 941,4 16 744 432 778 008,4 35 712

Bedragen voorgeschreven inzake Klinische biologie, nucleaire geneeskunde, bijkomende honoraria voor ambulante patiënten 266 672 608,4 16 078 8 284 458,6 2 890 157 820 941,4 16 744 432 778 008,4 35 712


Kinésithérapie 2 725 092,2 784 3 359 449,3 1 320 34 778 669,9 6 809 40 863 211,4 8 913 Soins infirmiers 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Séances prénatales accoucheuses 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Opticiens 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Surveillance des patients hospitalisés 26 614,0 167 65 732,3 373 996 226,1 3 540 1 088 572,4 4 080 Stomatologie 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Pédiatrie 3 514,8 18 3 854,3 24 1 005 935,8 807 1 013 305,0 849 Physiothérapie 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Appareils 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Urinal, anus artificiel et canule trachérale 35 134,5 107 40 929,7 254 928 814,5 3 103 1 004 878,7 3 464 Bandages, ceintures et prothèses des seins 0,0 0 ...[+++]

Kinesitherapie 2 725 092,2 784 3 359 449,3 1 320 34 778 669,9 6 809 40 863 211,4 8 913 Verpleegkunde 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Prenatale zittingen vroedvrouwen 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Opticiens 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Toezicht gehospitaliseerde patiënten 26 614,0 167 65 732,3 373 996 226,1 3 540 1 088 572,4 4 080 Stomatologie 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Pediatrie 3 514,8 18 3 854,3 24 1 005 935,8 807 1 013 305,0 849 Fysiotherapie 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Toestellen 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Urinaal, kunstaars en tracheacanule 35 134,5 107 40 929,7 254 928 814,5 3 103 1 004 878,7 3 464 Banden, gordels en borstprothesen 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Synt ...[+++]




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Date index: 2024-09-22
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