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Afibrinogénémie congénitale Carence en AC-globuline
Carence en acide folique
Carence en chrome
Carence en facteur I
Carence en fer
Carence en vitamine B12 sans anémie
Chrome Nickel
Chrome et ses composés
Fibrinogène
Hageman
II
Labile
Maladie par carence nutritionnelle
Proaccélérine
Prothrombine
Stabilisant de la fibrine
Stable
Stuart-Prower
Suture au catgut chromé
V
VII
X
XII
XIII

Vertaling van "Carence en chrome " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE


Afibrinogénémie congénitale Carence en:AC-globuline | proaccélérine | Carence en facteur:I [fibrinogène] | II [prothrombine] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [stabilisant de la fibrine] | Disfibrinogénémie (congénitale) Hypoproconvertinémie Maladie de Owren

congenitale afibrinogenemie | deficiëntie van | AC globuline | deficiëntie van | proaccelerine | deficiëntie van factor | I [fibrinogeen] | deficiëntie van factor | II [protrombine] | deficiëntie van factor | V [labiel] | deficiëntie van factor | VII [stabiel] | deficiëntie van factor | X [Stuart-Prower] | deficiëntie van factor | XII [Hageman] | deficiëntie van factor | XIII [fibrinestabiliserend] | dysfibrinogenemie (congenitaal) | hypoproconvertinemie | ziekte van Owren


Anémie par carence en vitamine B12 due à une carence en facteur intrinsèque

anemie door vitamine B12-deficiëntie als gevolg van tekort aan 'intrinsic factor'














IN-CONTEXT TRANSLATIONS
La carence en chrome se marque par une diminution de la tolérance au glucose qui se traduit par: une hyperinsulinémie, une hyperglycémie à jeun ainsi qu’une augmentation des triglycérides et du cholestérol plasmatiques.

Chroomtekort wordt gekenmerkt door een verminderde glucosetolerantie die tot uiting komt in: hyperinsulinemie, nuchtere hyperglycemie alsmede een toename van de plasmatriglyceriden en -cholesterol.




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Carence en chrome ->

Date index: 2021-04-02
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