Traduction de «Dose maximale étudiée dans les essais cliniques » (Français → Néerlandais) :

La dose maximale étudiée dans les essais cliniques, chez un nombre limité de patients, est de 3750 mg.
De maximale dosis onderzocht in klinische onderzoeken bij een beperkt aantal patiënten, is 3750 mg.

Dose maximale étudiée dans les essais cliniques 80 mg 160 mg 320 mg
Maximumdosis bestudeerd in klinische studies 80 mg 160 mg 320 mg

Dose maximale étudiée dans les essais cliniques
Maximumdosis bestudeerd in klinische studies

Les doses maximales étudiées dans les essais cliniques sont listées dans le tableau ci-dessous.
Voor maximum doses, zoals bestudeerd tijdens klinische studies, zie onderstaande tabel.

Les doses maximales étudiées dans les essais cliniques sont indiquées dans le tableau cidessous.
Raadpleeg de tabel hieronder voor maximale doses die in klinische trials zijn onderzocht.

Les doses maximales étudiées dans les essais cliniques sont listées dans le tableau cidessous.
Voor maximum doses, zoals bestudeerd tijdens klinische studies, zie onderstaande tabel.

Si une dose incomplète a été avalée de façon certaine ou fortement probable, (par exemple si le nourrisson recrache ou régurgite le vaccin), une dose unique de remplacement peut être donnée lors de la même consultation, cependant cette pratique n’a pas été étudiée dans des essais cliniques.
Als wordt waargenomen, of als er sterke vermoedens zijn, dat een onvolledige dosis is ingeslikt (bv. als de zuigeling het vaccin uitspuwt of uitbraakt), mag tijdens hetzelfde vaccinatiebezoek een enkele vervangdosis worden gegeven; dit werd echter niet in klinische studies onderzocht.

L'efficacité et la sécurité de l’ambrisentan lors de l’administration concomitante avec d'autres traitements de l'hypertension artérielle pulmonaire (ex. prostanoïdes, inhibiteurs de la phosphodiestérase de type V) n'ont pas été spécifiquement étudiées dans des essais cliniques contrôlés menés chez des patients atteints d'HTAP (voir rubrique 5.1).
Andere gerichte PAH-behandelingen De werkzaamheid en veiligheid van ambrisentan bij gelijktijdige toediening met een andere behandeling van PAH (bijv. prostanoïden en fosfodiësterase type-5 remmers) zijn niet apart bestudeerd in gecontroleerde klinische onderzoeken bij PAH-patiënten (zie rubriek 5.1).

Administration concomitante (chez l’adulte) L’administration concomitante d’IXIARO et du vaccin inactivé contre l’hépatite A (VHA) (HAVRIX 1440) a été étudiée dans un essai clinique.
Gelijktijdig gebruik (volwassenen) Gelijktijdig gebruik van IXIARO met geïnactiveerd hepatitis-A-vaccin (HAV-vaccin) (HAVRIX 1440) is in één klinisch onderzoek beoordeeld.

La dose maximale de teduglutide étudiée durant le développement clinique a été de 86 mg/jour pendant huit jours.
De maximale dosis teduglutide bestudeerd tijdens de klinische ontwikkeling was 86 mg/dag gedurende 8 dagen.