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Déficit congénital en héparane sulfate de l'entérocyte
Déficit congénital en lactase
Déficit congénital en plasminogène
Hb-M
Méthémoglobinémie héréditaire

Traduction de «Déficit congénital en plasminogène » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous


Déficit congénital en NADH-méthémoglobine-réductase Hémoglobinose M [Hb-M] Méthémoglobinémie héréditaire

congenitale deficiëntie van NADH-methemoglobinereductase | hemoglobine M-ziekte [Hb M-ziekte] | methemoglobinemie, hereditair




déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 3

congenitaal galzuursynthesedefect type 3




déficit congénital en héparane sulfate de l'entérocyte

congenitale enterocyt-heparansulfaatdeficiëntie
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
le déficit induit par un traitement par anti-vitamines K, ou en cas de surdosage en antivitamines K, quand une correction urgente du déficit est requise. Traitement des saignements et prophylaxie péri-opératoire des accidents hémorragiques lors d'un déficit congénital de l’un des facteurs vitamine K dépendants, lorsque aucun facteur de coagulation spécifique de haute pureté n’est disponible.

- Behandeling en perioperatieve profylaxe van bloedingen in geval van een aangeboren deficiëntie van één der vitamine K-afhankelijke stollingsfactoren en dat er geen gezuiverde, specifieke producten met stollingsfactoren beschikbaar zijn.


Déficit congénital en facteur II (déficit en prothrombine) et en facteur X (déficit

Congenitale stollingsdefecten van de factor II (prothrombine-tekort), en X


- Déficit congénital en facteur II (déficit en prothrombine) et en facteur X (déficit en

Congenitale stollingsdefecten van de factor II (prothrombine-tekort), en X


Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (congenitale factor VIII-deficiëntie).


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Hypercoagulabilité due à un déficit congénital en protéine C. Effets indésirables principaux

Hypercoagulabiliteit door een aangeboren tekort aan proteïne C. Belangrijkste ongewenste effecten


Anémie hémolytique chez les patients ayant un déficit congénital en G6P-DH (voir rubrique 4.4)

Hemolytische anemie bij patiënten met een congenitale deficiëntie van G-6PDH (zie rubriek 4.4)


Anémie hémolytique chez les patients avec un déficit congénital en G-6PDH (voir rubrique 4.4)

Hemolytische anemie bij patiënten met een congenitale deficiëntie van G-6PDH (zie rubriek 4.4)


∞ Chez les patients avec un déficit congénital en G-6-PDH, des cas d’anémie hémolytique# ont été rapportés.

∞ Bij patiënten met een aangeboren G-6-PDH-deficiëntie zijn individuele gevallen van hemolytische anemie# gemeld


NovoEight est utilisé pour le traitement et la prévention des saignements chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII) et peut être utilisé à tout âge.

NovoEight wordt gebruikt om bloedingen te behandelen en te voorkomen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren tekort aan factor VIII) en kan bij alle leeftijdsgroepen worden gebruikt.


Chez les patients présentant un déficit congénital en 3β-hydroxy-Δ 5 -C 27 -stéroïde oxydoréductase et en Δ 4 -3-oxostéroïde-5β-réductase, la biosynthèse d’acides biliaires primaires est réduite ou absente.

Bij patiënten met een aangeboren deficiëntie van 3β-hydroxy-Δ 5 -C 27 -steroïd-oxidoreductase of Δ 4 -3-oxosteroïd-5β-reductase is de biosynthese van primaire galzuren verminderd of afwezig.




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Déficit congénital en plasminogène ->

Date index: 2021-09-19
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