Traduction de «Minocycline Mylan 100 mg comprimés pelliculés » (Français → Néerlandais) :

Minocycline Mylan 100 mg comprimés pelliculés
Minocycline Mylan 100 mg filmomhulde tabletten

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: Pays-Bas Minocycline Mylan 100 mg filmomhulde tabletten Belgique Minocycline Mylan 100 mg comprimés pelliculés Luxembourg Minocycline Mylan 100 mg comprimés pelliculés
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Nederland Minocycline Mylan 100 mg filmomhulde tabletten België Minocycline Mylan 100 mg filmomhulde tabletten Luxemburg Minocycline Mylan 100 mg comprimés pelliculés

Minocycline Mylan 100 mg, comprimés pelliculés.
Minocycline Mylan 100 mg filmomhulde tabletten

8. NUMÉRO (S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Losartan Mylan 12,5 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 12,5 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons) Losartan Mylan 25 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 25 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons) Losartan Mylan 50 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 50 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons) Losartan Mylan 100 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 100 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons)
8. NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN Losartan Mylan 12,5 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking) BE316206 Losartan Mylan 12,5 mg filmomhulde tabletten (HDPE-fles) BE386023 Losartan Mylan 25 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking) BE316215 Losartan Mylan 25 mg filmomhulde tabletten (HDPE-fles) BE386032 Losartan Mylan 50 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking) BE316224 Losartan Mylan 50 mg filmomhulde tabletten (HDPE-fles) BE386041 Losartan Mylan 100 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking) BE316233 Losartan Mylan 100 mg filmomhulde tabletten (HDPE-fles) BE386057

Losartan Mylan 12,5 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 12,5 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons) Losartan Mylan 25 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 25 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons) Losartan Mylan 50 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 50 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons) Losartan Mylan 100 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 100 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons)
Losartan Mylan 12,5 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking) Losartan Mylan 12,5 mg filmomhulde tabletten (HDPE-fles) Losartan Mylan 25 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking) Losartan Mylan 25 mg filmomhulde tabletten (HDPE-fles)

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : BE Minocycline EG 100 mg comprimés pelliculés LU Minocycline EG 100 mg comprimés pelliculés NL Minocycline Eurogenerics 100 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: BE Minocycline EG 100 mg filmomhulde tabletten LU Minocycline EG 100 mg comprimés pelliculés NL Minocycline Eurogenerics 100 mg filmomhulde tabletten

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Losartan Mylan 12,5 mg comprimés pelliculés Losartan Mylan 25 mg comprimés pelliculés Losartan Mylan 50 mg comprimés pelliculés Losartan Mylan 100 mg comprimés pelliculés
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Losartan Mylan 12,5 mg filmomhulde tabletten Losartan Mylan 25 mg filmomhulde tabletten Losartan Mylan 50 mg filmomhulde tabletten Losartan Mylan 100 mg filmomhulde tabletten

Numéro UE Nom de Dosage Forme pharmaceutique Voie Conditionnement Taille de l’emballage fantaisie d’administration EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/006 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/007 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 60 x 1 comprimés EU/1/06/363/008 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 60 x 1 comprimés EU/1/06/363/009 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 60 x 1 comprimés EU/1/06/363/010 Sprycel 100 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 30 comprimés EU/1/06/363/011 Sprycel 100 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 30 x 1 comprimés EU/1/06/363/012 Sprycel 80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 30 comprimés EU/1/06/363/013 Sprycel 80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 30 x 1 comprimés EU/1/06/363/014 Sprycel 140 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 30 comprimés EU/1/06/363/015 Sprycel 140 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 30 x 1 comprimés
EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkings-grootte EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/006 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/007 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 60 x 1 tabletten EU/1/06/363/008 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 60 x 1 tabletten EU/1/06/363/009 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 60 x 1 tabletten EU/1/06/363/010 Sprycel 100 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 30 tabletten EU/1/06/363/011 Sprycel 100 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 30 x 1 tabletten EU/1/06/363/012 Sprycel 80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 30 tabletten EU/1/06/363/013 Sprycel 80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 30 x 1 tabletten EU/1/06/363/014 Sprycel 140 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 30 tabletten EU/1/06/363/015 Sprycel 140 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 30 x 1 tabletten

Numéro UE Nom de fantaisie Dosage Forme pharmaceutique Voie d’administration Conditionnement Taille de l’emballage EU/1/07/397/001 SIKLOS 1000 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 30 comprimés pelliculés EU/1/07/397/002 SIKLOS 100 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés pelliculés EU/1/07/397/003 SIKLOS 100 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 90 comprimés pelliculés EU/1/07/397/004 SIKLOS 100 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 120 comprimés pelliculés
EU nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkings-grootte EU/1/07/397/001 SIKLOS 1000 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 30 filmomhulde tabletten EU/1/07/397/002 SIKLOS 100 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 filmomhulde tabletten EU/1/07/397/003 SIKLOS 100 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 90 filmomhulde tabletten EU/1/07/397/004 SIKLOS 100 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 120 filmomhulde tabletten

EU/1/12/780/015 (10 x 1 comprimés pelliculés) EU/1/12/780/016 (14 x 1 comprimés pelliculés) EU/1/12/780/017 (28 x 1 comprimés pelliculés) EU/1/12/780/018 (30 x 1 comprimés pelliculés) EU/1/12/780/019 (56 x 1 comprimés pelliculés) EU/1/12/780/020 (60 x 1 comprimés pelliculés) EU/1/12/780/021 (84 x 1 comprimés pelliculés) EU/1/12/780/022 (90 x 1 comprimés pelliculés) EU/1/12/780/023 (98 x 1 comprimés pelliculés) EU/1/12/780/024 (100 x 1 comprimés pelliculés) EU/1/12/780/025 (120 x 1 comprimés pelliculés) EU/1/12/780/026 (14 comprimés pelliculés, flacon) EU/1/12/780/027 (60 comprimés pelliculés, flacon) EU/1/12/780/028 (180 comprimés pelliculés, flacon) EU/1/12/780/032 (120 (2 x 60 x 1) comprimés pelliculés)
EU/1/12/780/015 (10 x 1 filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/016 (14 x 1 filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/017 (28 x 1 filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/018 (30 x 1 filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/019 (56 x 1 filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/020 (60 x 1 filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/021 (84 x 1 filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/022 (90 x 1 filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/023 (98 x 1 filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/024 (100 x 1 filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/025 (120 x 1 filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/026 (14 filmomhulde tabletten, fles) EU/1/12/780/027 (60 filmomhulde tabletten, fles) EU/1/12/780/028 (180 filmomhulde tabletten, fles) EU/1/12/780/032 (120 (2 x 60 x 1) filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/033 (180 (2 x 90 x 1) filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/034 (200 (2 x 100 x 1) filmomhulde tabletten)