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Déjerine-Sottas
Hypertrophique de l'enfant
Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique
Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1
Neuropathie motrice distale héréditaire type 1
Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash
Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type Okinawa
Neuropathie sensitivomotrice héréditaire type 4
Récessive
Syndrome de Nélaton
Syndrome de Roussy-Lévy

Vertaling van "Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1 " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE
neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1

erfelijke sensorische en autonome neuropathie type I


neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B

erfelijke sensorische en autonome neuropathie type 1B


neuropathie héréditaire sensitive et autonomique avec surdité et retard de développement

erfelijke sensorische en autonome neuropathie met doofheid en algemene achterstand


neuropathie héréditaire sensitive et autonomique

erfelijke sensorische en autonome neuropathie


Amyotrophie péronière (type axonal) (type hypertrophique) Maladie de:Charcot-Marie-Tooth | Déjerine-Sottas | Neuropathie:héréditaire motrice et sensorielle, types I-IV | hypertrophique de l'enfant | Syndrome de Roussy-Lévy

hereditaire motorische- en sensorische-neuropathie, type I-IV | infantiele hypertrofische-neuropathie | peroneale spieratrofie (axonaal type)(hypertrofisch type) | syndroom van Roussy-Lévy | ziekte van | Charcot-Marie-Tooth | ziekte van | Déjerine-Sottas


Maladie de Morvan Neuropathie sensitive héréditaire à transmission:dominante | récessive | Syndrome de Nélaton

sensorische neuropathie | dominant erfelijk | sensorische neuropathie | recessief erfelijk | syndroom van Nelaton | ziekte van Morvan


neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash

autosomaal recessieve distale spinale musculaire atrofie type 2


neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type Okinawa

erfelijke motorische en sensorische neuropathie, Okinawa-type


neuropathie motrice distale héréditaire type 1

autosomaal dominante distale juveniele spinale musculaire atrofie type 1


IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Très fréquent: neurotoxicité (le plus souvent neuropathie périphérique) Rare*: neuropathie motrice (avec pour conséquence une faiblesse distale mineure) Très rare*: neuropathie autonomique (résultant en un iléus paralytique et une hypotension orthostatique), épilepsies de type grand mal, convulsions, encéphalopathie, vertiges, céphalées, ataxie

Zelden*: anafylactische reacties Zeer zelden*: anafylactische shock Voedings- en stofwisselingsstoornissen Zeer zelden*: anorexia Niet bekend*: tumor lysis syndroom Psychische stoornissen Zeer zelden*: verwardheid Zenuwstelselaandoeningen Zeer vaak: neurotoxiciteit (voornamelijk : perifere neuropathie) Zelden*: motor neuropathie (met lichte distale zwakheid als gevolg)




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Date index: 2022-09-27
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