Vertaling van "all-cause " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

Définition: La dyspareunie (ou douleur durant les relations sexuelles) survient tant chez la femme que chez l'homme. Elle peut souvent être attribuée à une cause pathologique locale et doit alors être classée dans la rubrique de l'affection pathologique en cause. Cette catégorie doit être utilisée uniquement lorsqu'il n'y a pas un autre dysfonctionnement sexuel primaire (par exemple un vaginisme ou une sécheresse vaginale). | Dyspareunie psychogène
Omschrijving: Dyspareunie (of pijn tijdens de geslachtsgemeenschap) komt zowel bij vrouwen als bij mannen voor. Zij kan dikwijls aan lokale pathologie worden toegeschreven en dient dan te worden ingedeeld bij de desbetreffende aandoening. Deze categorie dient alleen gebruikt te worden indien er geen primaire niet-organische seksuele functiestoornis is (b.v. vaginisme of vaginale droogte). | Neventerm: | psychogene dyspareunie

énurèse | incontinence d'urine (sans cause organique)
enurese | enuresis | bedwateren

exogène | qui est dû à des causes externes
exogeen | door oorzaken van buitenaf

endogène | dû à des causes internes
endogeen | van binnen uit

causal | qui concerne la cause
causaal | oorzakelijk

étiologie | étude des causes des maladies
etiologie | leer van de ziekteoorzaken

amblyopie | affaiblissement de la vue | (sans cause organique apparente)
amblyopia | amblyopie | lui oog

idiopathique | de cause inconnue
idiopathisch | van onbekende oorzaak

parasitaire | relatif aux/causé par des parasites
parasitair | door parasieten veroorzaakt

prurigineux | qui cause des démangeaisons
prurigineus | jeukend

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

All-cause mortality 4,4% vs 5,1% OR=0,86 (95%CI 0,79 to 0,94) NNT=96 (95%CI 64 to 244)/5y
Median tot chol 14/48049 Fatal and nonfatal CHD events RR=0.73 (95%CI 0.67 to 0.80) 3,4% vs 4,6% = 240 mg/dl Median LDL chol

Il a été fait état de diminutions de risque en ce qui concerne la mortalité all cause (8%; p = 0.128) et la mortalité cardiovasculaire (10%; p = 0.073).
Het effect van lisinopril op mortaliteit en morbiditeit bij hartfalen is onderzocht door een hoge dosis (32,5 mg of 35 mg eenmaal daags) met een lage dosis (2,5 mg of 5 mg eenmaal daags) te vergelijken. In een studie met 3164 patiënten, met een mediaan follow-up periode van 46 maanden bij overlevende patiënten, zorgde een hoge dosis lisinopril voor een risicoverlaging van 12% in het gecombineerde eindpunt van ‘all-cause’ mortaliteit en all-cause hospitalisatie (p = 0.002) en een risicoverlaging van 8% in all-cause mortaliteit en cardiovasculaire hospitalisatie (p = 0.036) vergeleken met een lage dosering.

DOI : 10.1002/ 14651858.CD008143.pub2. Boussageon R, Bejan-Angoulvant T, Saadatian M et al. Effect of intensive glucose lowering treatment on all cause mortality, cardiovascular death, and microvascular events in type 2 diabetes: meta-analysis of randomised controlled trials.
Boussageon R, Bejan-Angoulvant T, Saadatian M et al. Effect of intensive glucose lowering treatment on all cause mortality, cardiovascular death, and microvascular events in type 2 diabetes: meta-analysis of randomised controlled trials.

The graphs „Medical treatment‰ and „trial centres‰ show the results of the ACST/ACAS trials (expressed as constant hazards of stroke or death from the trials and age dependent hazards of all other cause mortality from the Flemish male life table at age 70 in the year 2000). 18 Intervention starts with a short period of high (peri-procedural) mortality, but the lower post-procedural hazard of death will overtake the higher hazard of medical treatment.
The graphs „Medical treatment‰ and „trial centres‰ show the results of the ACST/ACAS trials (expressed as constant hazards of stroke or death from the trials and age dependent hazards of all other cause mortality from the Flemish male life table at age 70 in the year 2000).[18] Intervention starts with a short period of high (peri-procedural) mortality, but the lower post-procedural hazard of death will overtake the higher hazard of medical treatment.

Discussion de: Ray KK, Seshasai SRK, Erqou S et al. Statins and all-cause mortality in high-risk primary prevention.
Kaess BM, Vasan RS. Statins are not associated with a decrease in all cause mortality in a high-risk primary prevention setting.