Vertaling van "anastrozol sandoz 1 mg comprimés pelliculés anastrozole " (Frans → Nederlands) :

Numéro de l’Autorisation de Mise sur le Marché : Risperidon Sandoz 1mg comprimés pelliculés, plaquette: BE302897 Risperidon Sandoz 2mg comprimés pelliculés, plaquette: BE302915 Risperidon Sandoz 3mg comprimés pelliculés, plaquette: BE302933 Risperidon Sandoz 4mg comprimés pelliculés, plaquette: BE302951 Mode de délivrance Sur prescription médicale.
Risperidon Sandoz 1mg filmomhulde tabletten, blisterverpakking: BE302897 Risperidon Sandoz 2mg filmomhulde tabletten, blisterverpakking: BE302915 Risperidon Sandoz 3mg filmomhulde tabletten, blisterverpakking: BE302933 Risperidon Sandoz 4mg filmomhulde tabletten, blisterverpakking: BE302951

BISOPROLOL SANDOZ 10 mg G 4,37 4,37 0,16 SANDOZ 28 comprimés pelliculés BISOSANDOZ 10 mg G 4,368 4,368 0,16 SANDOZ 28 comprimés pelliculés ISOTEN 10 mg R 4,86 4,86 0,17
BISOPROLOL SANDOZ 10 mg G 4,37 4,37 0,16 SANDOZ 28 filmomhulde tabletten BISOSANDOZ 10 mg G 4,368 4,368 0,16 SANDOZ 28 filmomhulde tabletten ISOTEN 10 mg R 4,86 4,86 0,17

Les adultes, adolescents et enfants de plus de 12 ans (pesant plus de 40 kg) reçoivent un comprimé pelliculé de Amoxiclav Sandoz 875mg comprimés pelliculés deux fois par jour.
Volwassenen, jongeren en kinderen ouder dan 12 jaar en zwaarder dan 40 kg krijgen één omhulde tablet Amoxiclav Sandoz 875 mg filmomhulde tabletten tweemaal per dag.

La posologie de Amoxiclav Sandoz 875mg comprimés pelliculés dépend de l’âge, du poids et de la fonction rénale du patient individuel, de la sévérité et de la localisation de l’infection et des agents responsables suspectés ou démontrés.
De dosis van Amoxiclav Sandoz 875 mg filmomhulde tabletten is afhankelijk van de leeftijd, van het gewicht en de nierfunctie van de patiënt, van de ernst en de lokalisatie van de infectie en van de verwachte of aangetoonde verwekkers.

Amoxiclav Sandoz 875mg comprimés pelliculés ne doivent être utilisés que chez les patients ayant un GFR > 30ml/min.
Amoxiclav Sandoz 875 mg filmomhulde tabletten dienen enkel te worden gebruikt bij patiënten met een GFR > 30 ml/min.

Durée de l’administration De manière générale, Amoxiclav Sandoz 875mg comprimés pelliculés sont encore administrés 3 à 4 jours après l’amélioration/la régression des symptômes et doivent cependant être poursuivi au moins pendant la période de traitement minimale généralement recommandée.
Duur van de behandeling In principe worden Amoxiclav Sandoz 875 mg filmomhulde tabletten nog 3 tot 4 dagen toegediend na verbetering/afname van de symptomen en dienen deze minstens gedurende de aanbevolen minimale behandelingsperiode te worden toegediend.

Amoxiclav Sandoz 875mg comprimés pelliculés ne doivent pas être utilisés chez les patients ayant présenté une insuffisance hépatique fonctionnelle au cours d’un traitement préalable par amoxicilline/acide clavulanique.
Amoxiclav Sandoz 875 mg filmomhulde tabletten dienen niet te worden gebruikt bij patiënten bij wie zich een leverfunctiestoornis heeft voorgedaan tijdens een eerdere behandeling met amoxicilline/clavulaanzuur.

Amoxiclav Sandoz 875mg comprimés pelliculés ne doivent pas être administrés aux patients présentant une hypersensibilité prouvée à l’amoxicilline, à l’acide clavulanique, aux ß-lactames (par ex. pénicillines, céphalosporines), en raison du risque de choc anaphylactique, ou à l’un des excipients.
Amoxiclav Sandoz 875 mg filmomhulde tabletten dienen niet te worden toegediend aan patiënten met een gekende overgevoeligheid voor amoxicilline, clavulaanzuur, bètalactamantibiotica (bijv. penicilline, cefalosporinen) wegens het risico op anafylactische shock, of een overgevoeligheid voor één van de excipiëntia.

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimés pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz 50 mg/12,5 mg/200 mg filmomhulde tabletten

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimés pelliculés lévodopa/carbidopa/entacapone
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz 50 mg/12,5 mg/200 mg filmomhulde tabletten levodopa/carbidopa/entacapon