Traduction de «chlorhydrate de ranitidine » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

chlorhydrate de ranitidine
ranitidinehydrochloride

ranitidine
ranitidine

allergie à la ranitidine
allergie voor ranitidine

produit contenant de la ranitidine sous forme parentérale
product dat ranitidine in parenterale vorm bevat

intoxication par la ranitidine
intoxicatie door ranitidine

produit contenant de la ranitidine
product dat ranitidine bevat

citrate bismuthique de ranitidine
ranitidinebismutcitraat

produit contenant de la ranitidine sous forme orale
product dat ranitidine in orale vorm bevat

surdose de ranitidine
overdosis ranitidine

produit contenant seulement de la ranitidine sous forme orale
product dat enkel ranitidine in orale vorm bevat

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Ranitidine EG 150 mg: Un comprimé pelliculé contient 150 mg de ranitidine (sous la forme de chlorhydrate de ranitidine).
Ranitidine EG 150 mg: Eén filmomhulde tablet bevat 150 mg ranitidine (als hydrochloride).

Ranitidine EG 300 mg: Un comprimé pelliculé contient 300 mg de ranitidine (sous la forme de chlorhydrate de ranitidine).
Ranitidine EG 300 mg: Eén filmomhulde tablet bevat 300 mg ranitidine (als hydrochloride).

Ranitidine EG 300 mg: 1 comprimé pelliculé contient 300 mg de ranitidine (sous forme de chlorhydrate de ranitidine)
Ranitidine EG 300 mg: 1 filmomhulde tablet bevat 300 mg ranitidine (als hydrochloride)

Ranitidine EG 150 mg: 1 comprimé pelliculé contient 150 mg de ranitidine (sous forme de chlorhydrate de ranitidine)
Ranitidine EG 150 mg: 1 filmomhulde tablet bevat 150 mg ranitidine (als hydrochloride)

Ranitidine Mylan 75 mg comprimés pelliculés Chlorhydrate de ranitidine
Ranitidine Mylan 75 mg filmomhulde tabletten Ranitidinehydrochloride

Elle est présente sous forme de chlorhydrate de ranitidine, équivalant à 75 mg de ranitidine.
Dit is aanwezig onder de vorm van ranitidinehydrochloride, overeenkomend met 75 mg ranitidine.

4.3 Contre-indications Ranitidine EG ne sera pas administré aux patients présentant une hypersensibilité connue au chlorhydrate de ranitidine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.3 Contra-indicaties Ranitidine EG mag niet toegediend worden aan patiënten met een bekende overgevoeligheid voor ranitidinehydrochloride, of voor één van de in rubriek 6 vermelde hulpstoffen.

IV § 4 A02 ANTIACIDES, ANTIULCEREUX ET ANTIFLATULENTS A02A ANTIACIDES A02AC calcium et ses composés A02AC01 Calcium (carbonate de) A02AC01 Calcium (carbonate de), léger A02AC01 Calcium (carbonate de), très lourd A02B MEDICAMENTS CONTRE L'ULCERE PEPTIQUE A02BA antihistaminiques H2 A02BA02 Ranitidine (chlorhydrate de) A02BC inhibiteurs de la pompe à protons A02BC01 Oméprazole CHAP.
IV § 4 A02 ANTIACIDA, GENEESMIDDELEN TER BEHANDELING VAN ULCUS PEPTICUM EN VAN FLATULENTIE A02A ANTIACIDA A02AC calciumverbindingen A02AC01 Calciumcarbonaat A02AC01 Calciumcarbonaat licht A02AC01 Calciumcarbonaat zeer zwaar A02B GENEESMIDDELEN TER BEHANDELING VAN ULCUS PEPTICUM A02BA H2-receptorblokkerende middelen A02BA02 Ranitidinehydrochloride A02BC protonpompremmers A02BC01 Omeprazool HFDST.