Traduction de «co-losartan teva » (Français → Néerlandais) :

Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg: BE300526 (plaquette thermoformée blanche opaque PVC/PE/PVdC-Al) Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg: BE300535 (plaquette thermoformée transparante PVC/Aclar-Al) Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg: BE300544 (plaquette thermoformée blanche opaque PVC/PE/PVdC-Al) Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg: BE300553 (plaquette thermoformée transparante PVC/Aclar-Al)
Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg: BE300526 (wit opake PVC/PE/PVdC-Al blisterverpakking) Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg: BE300535 (transparante PVC/Aclar-Al blisterverpakking) Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg: BE300544 (wit opake PVC/PE/PVdC-Al blisterverpakking) Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg: BE300553 (transparante PVC/Aclar-Al blisterverpakking)

Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg comprimés pelliculés Co-Losartan Teva 100 mg/50 mg comprimés pelliculés
Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg filmomhulde tabletten

Co-Losartan Teva est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.
Co-Losartan Teva is aangewezen voor de behandeling van essentiële hypertensie bij patiënten bij wie de bloeddruk met alleen losartan of hydrochloorthiazide onvoldoende verlaagd wordt.

En cas de réponse insuffisante à Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg, la posologie peut être augmentée à un comprimé de Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg (100 mg de losartan/25 mg d'hydrochlorothiazide) une fois par jour.
Voor patiënten die niet voldoende op Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg reageren kan de dosis worden verhoogd naar 1 tablet Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg (losartan 100 mg/HCTZ 25 mg) 1 dd.

Insuffisance hépatique Compte tenu des données pharmacocinétiques mettant en évidence une augmentation significative des concentrations plasmatiques de losartan chez les patients cirrhotiques, Co-Losartan Teva doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’insuffisance hépatique légère à modérée.
Leverfunctiestoornis Op grond van farmacokinetische gegevens die wijzen op een sterk verhoogde plasmaconcentratie losartan bij cirrotische patiënten, moet Co-Losartan Teva bij patiënten met een voorgeschiedenis van een lichte tot matige leverfunctiestoornis voorzichtig worden toegepast.

La posologie habituelle en traitement d’entretien est de un comprimé de Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg (50 mg de losartan/12,5 mg d'hydrochlorothiazide) une fois par jour.
De gebruikelijke onderhoudsdosering is éénmaal daags 1 tablet Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg (losartan 50 mg/HCTZ 12,5 mg).

Il n’y a pas d’expérience clinique du losartan chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Co-Losartan Teva est contre-indiqué en cas d’insuffisance hépatique sévère (voir rubriques 4.2, 4.3 et 5.2).
Er is bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis geen therapeutische ervaring met losartan, daarom is Co-Losartan Teva gecontraindiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubrieken 4.2, 4.3 en 5.2).