Vertaling van "insuffisante à co-losartan teva " (Frans → Nederlands) :

En cas de réponse insuffisante à Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg, la posologie peut être augmentée à un comprimé de Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg (100 mg de losartan/25 mg d'hydrochlorothiazide) une fois par jour.
Voor patiënten die niet voldoende op Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg reageren kan de dosis worden verhoogd naar 1 tablet Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg (losartan 100 mg/HCTZ 25 mg) 1 dd.

Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg: BE300526 (plaquette thermoformée blanche opaque PVC/PE/PVdC-Al) Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg: BE300535 (plaquette thermoformée transparante PVC/Aclar-Al) Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg: BE300544 (plaquette thermoformée blanche opaque PVC/PE/PVdC-Al) Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg: BE300553 (plaquette thermoformée transparante PVC/Aclar-Al)
Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg: BE300526 (wit opake PVC/PE/PVdC-Al blisterverpakking) Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg: BE300535 (transparante PVC/Aclar-Al blisterverpakking) Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg: BE300544 (wit opake PVC/PE/PVdC-Al blisterverpakking) Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg: BE300553 (transparante PVC/Aclar-Al blisterverpakking)

Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg comprimés pelliculés Co-Losartan Teva 100 mg/50 mg comprimés pelliculés
Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg filmomhulde tabletten

Co-Losartan Teva est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.
Co-Losartan Teva is aangewezen voor de behandeling van essentiële hypertensie bij patiënten bij wie de bloeddruk met alleen losartan of hydrochloorthiazide onvoldoende verlaagd wordt.

La posologie habituelle en traitement d’entretien est de un comprimé de Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg (50 mg de losartan/12,5 mg d'hydrochlorothiazide) une fois par jour.
De gebruikelijke onderhoudsdosering is éénmaal daags 1 tablet Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg (losartan 50 mg/HCTZ 12,5 mg).

Il n’y a pas d’expérience clinique du losartan chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Co-Losartan Teva est contre-indiqué en cas d’insuffisance hépatique sévère (voir rubriques 4.2, 4.3 et 5.2).
Er is bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis geen therapeutische ervaring met losartan, daarom is Co-Losartan Teva gecontraindiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubrieken 4.2, 4.3 en 5.2).

Insuffisance hépatique Compte tenu des données pharmacocinétiques mettant en évidence une augmentation significative des concentrations plasmatiques de losartan chez les patients cirrhotiques, Co-Losartan Teva doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’insuffisance hépatique légère à modérée.
Leverfunctiestoornis Op grond van farmacokinetische gegevens die wijzen op een sterk verhoogde plasmaconcentratie losartan bij cirrotische patiënten, moet Co-Losartan Teva bij patiënten met een voorgeschiedenis van een lichte tot matige leverfunctiestoornis voorzichtig worden toegepast.