G
lobalement, malgré l'ajustement de la posologie chez les patients adultes ayant une insuffisance hépatique, certains patients pe
uvent présenter des concentrations plasmatiques d'amprénavir et/ou de ritonavir plus élevées ou plus basses que celles attendues chez des patients ayant une fonction hépatique normale, e
n raison de la plus grande variabilité inter-individuelle (voir rubrique 5.2) ; une surveillance étroite de la toléranc
...[+++]e et de la réponse virologique est par conséquent requise.Alles
bij elkaar genomen kunnen, ondanks deze aanpassingen van de dosering voor volwassenen met een verminderde leverfunctie, sommige patiënten in vergelijking met patiënten met een normale leverfunct
ie hogere of lagere plasmaconcentraties amprenavir en/of ritonavir hebben dan verwacht,
vanwege toegenomen variabiliteit tussen patiënten (zie rubriek 5.2). Daarom is extra controleren op veiligheid en virologische respons noodzakelijk
...[+++].