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Vertaling van "conditionnés en flacons ou sous plaquettes " (Frans → Nederlands) :

Ils sont de couleur orange, de forme oblongue et sont conditionnés en flacons ou sous plaquettes thermoformées contenant 30 comprimés et sous plaquettes thermoformées contenant 90 (3 x 30) comprimés.

De tabletten zijn oranje en capsulevormig en worden geleverd in flessen of in blisterverpakkingen van 30 tabletten en in blisterverpakkingen van 90 (3x30) tabletten.


Veillez à respecter les conditions de conservation suivantes : Pour Fluvastatin Sandoz conditionné en plaquette thermoformée en OPA/ Al/ PVC/ Al : A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Pour Fluvastatin Sandoz conditionné en flacon en PEHD : A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Utiliser dans les 4 mois après première ouverture du flacon en PEHD.

Respecteer de volgende bewaarcondities: Voor Fluvastatin Sandoz verpakt in OPA/Al/pvc/Al blisterverpakking: bewaren beneden 25 °C. Voor Fluvastatin Sandoz verpakt in HDPE-fles: bewaren beneden 25 °C. Na eerste opening van de HDPE-fles gebruiken binnen 4 maanden.


Boîte contenant 60 comprimés, conditionnés en flacons HDPE avec fermeture de sécurité pour enfant ou sous plaquettes thermoformées en PVC/aluminium.

HDPE flessen met een kinderveilige sluiting of in PVC/aluminium blisterverpakkingen die elk 60 tabletten bevatten.


ellaOne se présente sous la forme d’un comprimé blanc rond, convexe, portant le code « еllа » gravé sur les deux faces. ellaOne est disponible sous le conditionnement suivant : boîte contenant une plaquette thermoformée d’un comprimé.

ellaOne is een witte tablet met ronde hoeken, waarin aan beide zijden de code “еllа” is gegraveerd. ellaOne is verkrijgbaar in de volgende verpakkingsgrootte: doosje met 1 doordrukstrip van 1 tablet.


Conditionnements: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100 ou 300 comprimés sous plaquette ou plaquettes pelables unidoses; 84 ou 90 sous plaquettes; 50, 100 ou 300 comprimés sous plaquettes unidoses; 100 comprimés en flacons.

Verpakkingsgrootten: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100 of 300 tabletten in doordruk blisterverpakkingen of afpelbare eenheidsafleverblisterverpakkingen; 84 of 90 tabletten in doordruk blisterverpakkingen; 50, 100 of 300 tabletten in doordruk eenheidsafleverblisterverpakkingen; 100 tabletten in flesjes.


Numéro UE Nom de Dosage Forme pharmaceutique Voie Conditionnement Taille de l’emballage fantaisie d’administration EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 ...[+++]

EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkings-grootte EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/006 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU ...[+++]


Boîtes contenant 60 comprimés pelliculés conditionnés sous forme de plaquettes thermoformées (PVC opaque) ou conditionnés dans un flacon blanc en polyéthylène de haute densité (HDPE) avec fermeture de sécurité enfant.

Doosjes met sluitzegel bevattende ondoorschijnende PVC/aluminium blisterverpakkingen of witte hoge dichtheid polyethyleen (HDPE) fles met een kinderveilige sluiting. Elke verpakking bevat 60


Numéros de l’autorisation de mise sur le marché : Omeprazole Mylan 10 mg : Emballage sous plaquettes thermoformées : BE233107, flacon : BE233116. Omeprazole Mylan 20 mg : Emballage sous plaquettes thermoformées : BE219107, flacon : BE219116. Omeprazole Mylan 40 mg : Emballage sous plaquettes thermoformées : BE233134, flacon : BE233125.

Nummer(s) van de vergunning voor het in de handel brengen Omeprazole Mylan 10 mg: blisterverpakking BE233107, fles BE233116 Omeprazole Mylan 20 mg: blisterverpakking BE219107, fles BE219116 Omeprazole Mylan 40 mg: blisterverpakking BE233134, fles BE233125


Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : Flacons de 10, 20, 50 ml : 2 ans Flacons de 100, 200, 250, 500 ml : 12 mois Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 8 heures, sous réserve que le produit ne soit pas soumis à des températures supérieures à 37°C ou contaminé.

Houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de verkoopverpakking: 10, 20, 50 ml: 2 jaar; 100, 200, 250, 500 ml: 12 maanden. Houdbaarheid na eerste opening van de primaire verpakking: 8 uur, op voorwaarde dat het product niet blootgesteld is aan temperaturen boven 37°C of gecontamineerd is.


Ils sont conditionnés sous plaquettes en aluminium dans un étui contenant 14 ou 28 comprimés pelliculés et en conditionnement multiple contenant 84 comprimés pelliculés (3 boîtes de 28).

Ze worden verpakt in aluminium blisterverpakkingen en geleverd in een omdoos met 14 of 28 filmomhulde tabletten of in een multiverpakking met 84 filmomhulde tabletten (3 verpakkingen met 28 stuks).


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