Ce médicament est autorisé dans les États membres de l’Espace économique européen sous les noms suivants BE: AmoclaneEG 125 mg / 31,25 mg poudre pour suspension buvable BE: AmoclaneEG 250 mg / 62,5 mg poudre pour suspension buvable DE: AMOXICLAV-CT 25MG/6,25 MG TROCKENSAFT DE: AMOXICLAV-CT 50MG/12,5 MG TROCKENSAFT ES: AMOXICILINA/ÁCIDOCLAVULÁNICO GENERIX 125/31,25 MG SUSPEN.
Dit geneesmiddel is goedgekeurd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen: BE: AmoclaneEG 125 MG/31,25 MG POEDER VOOR ORALE SUSPENSIE BE: AmoclaneEG 250 MG /62,5 MG POEDER VOOR ORALE SUPENSIE DE: AMOXICLAV-CT 25MG/6,25 MG TROCKENSAFT DE: AMOXICLAV-CT 50MG/12,5 MG TROCKENSAFT ES: AMOXICILINA/ÁCIDOCLAVULÁNICO GENERIX 125/31,25 MG SUSPEN.