Vertaling van "des récepteurs adrénergiques " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

Médicaments stimulant aussi bien les récepteurs alpha et bêta-adrénergiques
zowel middelen met alfa- als bèta-adrenerge receptorstimulerende werking

Médicaments stimulant à la fois les récepteurs alpha- et bêta-adrénergiques
middelen met zowel alfa- als bèta-adrenerge receptorstimulerende werking

parasympatholytiques [anticholinergiques et antimuscariniques] et spasmolytiques parasympathomimétiques [cholinergiques] sympatholytiques [anti-adrénergiques] sympathomimétiques [adrénergiques]
parasympathicolytica [anticholinergica en muscarine-antagonisten] en spasmolytica | parasympathicomimetica [cholinergica] | sympathicolytica [anti-adrenergica] | sympathicomimetica [adrenergica]

Agents bloquants neuronaux adrénergiques et d'action centrale
centraal werkende en adrenerge neuronblokkerende middelen

adrénergique | qui agit par libération d'adrénaline
adrenerg | adrenergisch | wat adrenaline afscheidt

récepteur | récepteur
receptor | bestanddeel dat gevoelig is voor prikkels

récepteur de système bioénergétique
ontvanger voor bio-energetisch systeem

hypertension par mutation gain de fonction du récepteur aux minéralocorticoïdes
pseudohyperaldosteronisme type 2

récepteur radio de système à circuit fermé
radiosysteem met gesloten circuit

déficience congénitale des récepteurs de l'acétylcholine de la plaque motrice
congenitale eindplaat-acetylcholine-receptor-deficiëntie

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

La quétiapine et la norquétiapine se lient aussi avec une forte affinité aux récepteurs histaminergiques et adrénergiques α 1 ; l’affinité pour les récepteurs adrénergiques α 2 et les récepteurs sérotoninergiques 5HT 1 A est moins marquée.
Quetiapine en norquetiapine hebben ook een hoge affiniteit voor histaminerge en adrenerge α1-receptoren, met een lagere affiniteit voor adrenerge α2 en serotonine 5HT 1 A-receptoren.

La quétiapine et la norquétiapine ont également une haute affinité au niveau des récepteurs histaminergiques et adrénergiques α 1 , avec moins d’affinité au niveau des récepteurs adrénergiques α 2 et sérotoninergiques 5HT 1 A. La quétiapine n’a pas d’affinité appréciable au niveau des récepteurs cholinergiques muscariniques ou benzodiazépine.
Quetiapine en norquetiapine hebben ook een grote affiniteit voor histaminerge en adrenerge α 1 -receptoren, met een lagere affiniteit voor adrenerge α 2 - en serotonine-5HT 1 A- receptoren. Quetiapine heeft geen merkbare affiniteit voor cholinerge muscarine- of benzodiazepinereceptoren.

Le tartrate de brimonidine est un agoniste des récepteurs alpha 2 -adrénergiques qui est 1000 fois plus sélectif pour les récepteurs adrénergiques de type alpha 2 que pour ceux de type alpha.
Brimonidinetartraat is een agonist van alfa-2-adrenoceptoren en is 1.000 maal selectiever voor de alfa- 2-adrenoceptor dan voor de alfa-1-adrenoceptor.

La fluoxétine n'a pratiquement aucune affinité pour d’autres récepteurs tels que les récepteurs adrénergiques alpha-1, alpha-2 et bêta, les récepteurs sérotoninergiques, dopaminergiques, histaminergiques de type 1, muscariniques et GABAergiques.
Fluoxetine heeft nagenoeg geen affiniteit voor andere receptoren zoals alfa-1-, alfa-2- en bèta-adrenerge, serotoninerge, dopaminerge, histaminerge, muscarinerge en GABA-receptoren.

La prudence est conseillée lors de l’instauration (ou du changement de la dose) d’un traitement concomitant par voie générale (quelle que soit la forme pharmaceutique) pouvant interagir avec les agonistes α-adrénergiques ou interférer sur leur activité, c.-à-d. des agonistes ou antagonistes des récepteurs adrénergiques (isoprénaline ou prazosine, par exemple).
Voorzichtigheid is geboden als gelijktijdig wordt gestart met (of de dosis wordt gewijzigd van) een therapie met een systemisch werkend geneesmiddel (ongeacht de farmaceutische vorm), dat een interactie aan kan gaan met α-adrenerge agonisten of de werking hiervan kan belemmeren, d.w.z. agonisten of antagonisten van de adrenoceptor, zoals bv. isoprenaline of prazosine.

Chez les patients qui ont reçu de la méthyldopa, les récepteurs adrénergiques conservent leur sensibilité aux substances adrénergiques et par conséquent, leur capacité de réponse vasopressive est maintenue.
De adrenergische receptoren blijven gevoelig voor adrenerge substanties bij patiënten die methyldopa kregen en bijgevolg blijft de reactie op vasopressoren behouden.

Les récepteurs adrénergiques demeurent en effet sensibles aux substances adrénergiques durant un traitement par méthyldopa.
De adrenerge receptoren blijven tijdens de behandeling met methyldopa gevoelig voor adrenerge substanties.

Le domaine respiratoire présente des produits innovants pour le traitement de l'asthme et des syndromes obstructifs de la voie respiratoire, comme un antileucotriène et la combinaison d'antagonistes du récepteur adrénergique béta-2 et d'un corticostéroïde inhalatoire.
Het respiratorische gebied omvat innovatieve producten voor de behandeling van astma en obstructieve syndromen van de luchtwegen, zoals een antileukotrieen en de combinatie van bèta-2 adrenerge receptoragonisten en een inhalatie-corticosteroïde.

Le trifénatate de vilanterol est un agoniste sélectif des récepteurs bêta 2 -adrénergiques de longue durée d’action (LABA). Les effets pharmacologiques des agonistes des récepteurs bêta 2 -adrénergiques, incluant le trifénatate de vilanterol, sont en partie liés à l'activation de l’adénylate cyclase intra-cellulaire, l’enzyme catalysant la conversion de l’adénosine triphosphate (ATP) en adénosine monophosphate cyclique-3’,5’-(AMP cyclique).
Vilanteroltrifenataat is een selectieve, langwerkende bèta 2 -adrenerge agonist (LABA). De farmacologische effecten van bèta 2 -adrenoreceptoragonisten, waaronder vilanteroltrifenataat, zijn in ieder geval gedeeltelijk toe te schrijven aan stimulatie van intracellulaire adenylaatcyclase, het enzym dat de conversie van adenosinetrifosfaat (ATP) in cyclisch adenosine-3'5'-monofosfaat (cyclisch AMP) katalyseert.

Un test in vitro général sur l’activité des récepteurs a démontré que le plérixafor, à une concentration (5 µg/ml) plusieurs fois supérieure au niveau systémique humain maximum, possède une affinité de liaison modérée ou forte à différents récepteurs essentiellement situés sur des terminaisons nerveuses pré-synaptiques dans le SNC et/ou le SNP (récepteurs du canal calcique de type N, du canal potassique SK CA , de l’histamine H 3 , de l’acétylcholine muscarinique M 1 et M 2 , adrénergique α1 B et α2 C , du neuropeptide Y/Y 1 et récepteurs NMDA du glutamate liant les polyamines).
Een screening van algemene receptor-activiteit in vitro heeft aangetoond dat plerixafor bij een concentratie van 5 µg/ml, een aantal malen hoger dan het maximale niveau in het menselijk systeem, redelijke of sterke bindingsaffiniteit heeft voor verschillende receptoren, voornamelijk in presynaptische zenuwuiteinden in het CZS en/of het PZS (calciumkanaal type N, kaliumkanaal SK CA en receptoren voor histamine H 3 , acetylcholine/muscarine M 1 en M 2 , adrenergisch α1 B en α2 C , neuropeptide Y/Y 1 en glutamaat NMDA polyamine receptors).