Le modèle pharmacocinétique a suggéré que les valeurs type de la clairance (L/h), du volume de distribution (L) et de la biodisponibilité du ganciclovir chez les nouveau-nés étaient respectivement de 0,146 x Poids 1,68 , 1,15 x Poids et 54 %.
Farmacokinetische modellering suggereerde dat de typische klaaringswaarde (l/uur), verdelingsvolume (l) en biologische beschikbaarheid van ganciclovir in neonaten, 0.146 x Gewicht 1.68 , 1.15 x Gewicht, en 54% respectivelijk waren.