Traduction de «documentée de fluvoxamine la plus élevée » (Français → Néerlandais) :

La dose documentée de fluvoxamine la plus élevée ingérée par un patient est de 12 grammes.
De hoogste dosis fluvoxamine die door een patiënt werd ingenomen en met bewijzen werd gestaafd, is 12 gram.

La dose de fluvoxamine la plus élevée constatée jamais prise par un patient s'élève à 12 grammes.
De hoogste beschreven dosis fluvoxamine die ooit door een patiënt werd ingenomen bedraagt 12 gram.

Celle-ci peut survenir lorsque des doses thérapeutiques plus élevées (documentées à 6 mg) sont utilisées, le risque augmentant à doses plus importantes.
Het kan optreden wanneer hogere therapeutische doses (6 mg gedocumenteerd) worden gebruikt ; het risico vergroot met hogere doses.

Bien que le CYP2D6 in vitro soit l'iso-enzyme le plus important qui soit concerné lors du métabolisme de la fluvoxamine, les concentrations plasmatiques pour le CYP2D6 chez les personnes qui métabolisent lentement ne sont pas beaucoup plus élevées que chez celles qui métabolisent rapidement.
Hoewel CYP2D6 in vitro het belangrijkste iso-enzym is dat bij het metabolisme van fluvoxamine betrokken is, zijn de plasmaconcentraties bij trage metaboliseerders voor CYP2D6 niet veel hoger dan die bij de snelle metaboliseerders.

Les concentrations plasmatiques de la fluvoxamine à l’état d’équilibre étaient deux fois plus élevées chez les enfants (âgés de 6 à 11 ans) que chez les adolescents (âgés de 12 à 17 ans).
De steady-state plasmaconcentraties van fluvoxamine zijn tweemaal hoger bij kinderen (van 6 tot 11 jaar) dan bij adolescenten (van 12 tot 17 jaar).

Les concentrations plasmatiques de Fluvoxamine Teva 100 mg à l'état d'équilibre (steady-state) sont deux fois plus élevées chez les enfants (6 à 11 ans) que chez les adolescents (12 à 17 ans).
Steady-state plasmaconcentraties van Fluvoxamine Teva 100 mg zijn twee keer zo hoog bij kinderen (6-11 jaar) als bij adolescenten (12-17 jaar).

Bien qu'in vitro, le CYP2D6 soit la principale isoenzyme impliquée dans le métabolisme de Fluvoxamine Teva 100 mg, les concentrations plasmatiques ne sont pas beaucoup plus élevées chez les métaboliseurs CYP2D6 lents que chez les métaboliseurs rapides.
Hoewel Fluvoxamine Teva 100 mg in vitro vooral wordt afgebroken door het iso-enzym CYP2D6, zijn de Fluvoxamine Teva 100 mg plasmaconcentraties bij trage CYP2D6 metaboliseerders niet veel hoger dan bij snelle metaboliseerders.