Vertaling van "durogesic 12 microgrammes heure " (Frans → Nederlands) :

Durogesic est disponible en 5 dosages différents : Durogesic 12 microgrammes/heure (µg/h): emballage de 5, 10 ou 20 (emballage clinique) patchs individuels, imprimés en orange La surface est de 5,25 cm².
Hoe ziet DUROGESIC er uit en wat is de inhoud van de verpakking Durogesic bestaat uit rechthoekige transparante pleisters met een beschermlaag en 2 functionele lagen. Durogesic is verkrijgbaar in 5 verschillende doseringen: Durogesic 12 microgram/uur (µg/h): verpakking met 5, 10 of 20 (kliniekverpakking) individuele oranje bedrukte pleisters.

Durogesic 75 microgrammes/heure (µg/h): emballage de 5, 10 ou 20 (emballage clinique) patchs individuels, imprimés en bleu La surface est de 31,5 cm².
Durogesic 75 microgram/uur (µg/h): verpakking met 5, 10 of 20 (kliniekverpakking) individuele blauw bedrukte pleisters. De oppervlakte bedraagt 31,5 cm.

Durogesic 50 microgrammes/heure (µg/h): emballage de 5, 10 ou 20 (emballage clinique) patchs individuels, imprimés en vert La surface est de 21,0 cm².
Durogesic 50 microgram/uur (µg/h): verpakking met 5, 10 of 20 (kliniekverpakking) individuele groen bedrukte pleisters. De oppervlakte bedraagt 21,0 cm.

Durogesic 25 microgrammes/heure (µg/h): emballage de 5, 10 ou 20 (emballage clinique) patchs individuels, imprimés en rouge La surface est de 10,5 cm².
Durogesic 25 microgram/uur (µg/h): verpakking met 5, 10 of 20 (kliniekverpakking) individuele rode bedrukte pleisters. De oppervlakte bedraagt 10,5 cm.

Durogesic 100 microgrammes/heure (µg/h): emballage de 5, 10 ou 20 (emballage clinique) patchs individuels, imprimés en gris La surface est de 42 cm².
Durogesic 100 microgram/uur (µg/h): verpakking met 5, 10 of 20 (kliniekverpakking) individuele grijs bedrukte pleisters.

Excipients : Huile de soja raffinée Fentanyl Matrix Sandoz 12,5 microgrammes/heure dispositif transdermique : 2,89 mg Fentanyl Matrix Sandoz 25 microgrammes/heure dispositif transdermique : 5,78 mg Fentanyl Matrix Sandoz 50 microgrammes/heure dispositif transdermique : 11,56 mg Fentanyl Matrix Sandoz 75 microgrammes/heure dispositif transdermique : 17,34 mg Fentanyl Matrix Sandoz 100 microgrammes/heure dispositif transdermique : 23,12 mg
Hulpstof: Sojaboonolie, geraffineerd Fentanyl Matrix Sandoz 12,5 microgram/uur pleister voor transdermaal gebruik: 2,89 mg Fentanyl Matrix Sandoz 25 microgram/uur pleister voor transdermaal gebruik: 5,78 mg Fentanyl Matrix Sandoz 50 microgram/uur pleister voor transdermaal gebruik: 11,56 mg Fentanyl Matrix Sandoz 75 microgram/uur pleister voor transdermaal gebruik: 17,34 mg Fentanyl Matrix Sandoz 100 microgram/uur pleister voor transdermaal gebruik: 23,12 mg

1. DENOMINATION DES MEDICAMENTS Fentanyl Matrix Sandoz 12,5 microgrammes/heure dispositif transdermique Fentanyl Matrix Sandoz 25 microgrammes/heure dispositif transdermique Fentanyl Matrix Sandoz 50 microgrammes/heure dispositif transdermique Fentanyl Matrix Sandoz 75 microgrammes/heure dispositif transdermique Fentanyl Matrix Sandoz 100 microgrammes/heure dispositif transdermique
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Fentanyl Matrix Sandoz 12,5 microgram/uur pleister voor transdermaal gebruik Fentanyl Matrix Sandoz 25 microgram/uur pleister voor transdermaal gebruik Fentanyl Matrix Sandoz 50 microgram/uur pleister voor transdermaal gebruik Fentanyl Matrix Sandoz 75 microgram/uur pleister voor transdermaal gebruik Fentanyl Matrix Sandoz 100 microgram/uur pleister voor transdermaal gebruik

Une amélioration du VEMS résiduel (24 heures après prise du traitement) de 83 ml à 95 ml aux semaines 12, 36 et 52 et à la dernière visite a été démontrée de manière constante avec furoate de fluticasone/vilanterol 92 /22 microgrammes, et à l’évaluation finale comparativement au FF 92 microgrammes (p< 0,001; IC 95%:52 ; 126 ml).
Fluticasonfuroaat/vilanterol 92/22 microgram toonde consistent verbeteringen van 83 ml tot 95 ml in dal-FEV 1 in week 12, 36 en 52 en op het eindpunt van de studie in vergelijking met FF 92 microgram (p< 0,001 95% BI 52; 126 ml op eindpunt).

Dans une étude randomisée de faible effectif, et conduite de façon contrôlée en double aveugle contre placebo sur une durée de 12 semaines, (Etude STEP), 34 patients initialement traités par bosentan 125 mg deux fois par jour depuis au moins 16 semaines et dont l’état clinique était hémodynamiquement stable avant inclusion, ont bien toléré l’association d’iloprost inhalé (jusqu’à 5 microgrammes 6 à 9 fois par jour durant les heures d’éveil).
In een klein, gerandomiseerd, 12 weken durend, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek (het STEP-onderzoek) verdroegen 34 patiënten die gedurende ten minste 16 weken tweemaal daags met bosentan 125 mg werden behandeld en een stabiele hemodynamische toestand hadden vóór inclusie, de toevoeging van geïnhaleerde iloprost (overdag, maximaal 5 microgram, 6 tot 9 maal daags).