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Déficit en lipoprotéines
Déficit en lipoprotéines de haute densité
Déficit familial en lipoprotéine lipase
Déficit immunitaire combiné par déficit en OX40
Déficit immunitaire par déficit en CD25
Lipoprotéine
Lipoprotéines de haute densité
Protéine s'associant à des lipides

Traduction de «déficit en lipoprotéines » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous




Abêtalipoprotéinémie Déficit en:lécithine-cholestérol-acyltransférase | lipoprotéines de haute densité | Hypoalphalipoprotéinémie Hypobêtalipoprotéinémie Maladie de Tangier

A-bèta-lipoproteïnemie | 'high-density'-lipoproteïne'[HDL]-cholesterolwaarde | hypo-alfa-lipoproteïnemie | hypo-bèta-lipoproteïnemie (familiaal) | lecithine-cholesterol-acyltransferasedeficiëntie | Tangier-ziekte




lipoprotéine | protéine s'associant à des lipides

lipoproteïne | verbinding van eiwit en vetachtige stof




déficit immunitaire combiné par déficit en OX40

gecombineerde immuundeficiëntie met kaposisarcoom met aanvang in de kindertijd


déficit immunitaire lié à l'X avec déficit en magnésium, infection et néoplasie liées au virus Epstein-Barr

CID door MAGT1-deficiëntie


déficit immunitaire primaire avec déficit en cellules NK et insuffisance surrénale

primaire immuundeficiëntie met natural-killerceldeficiëntie en adrenale insufficiëntie


Déficit immunitaire avec déficit prédominant de la production d'anticorps

immunodeficiëntie met overwegend antilichaamstoornissen
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Événements thromboemboliques Le déficit en lipoprotéine lipase (LPL) s’accompagne d’un état d’hyperviscosité/d’hypercoagulabilité.

Trombo-embolische voorvallen Bij LPLD is sprake van een toestand van hyperviscositeit/hypercoagulabiliteit.


Population pédiatrique L’Agence européenne du médicament a différé l’obligation de soumettre les résultats d’études avec Glybera dans un ou plusieurs sous-groupes de la population pédiatrique dans le traitement du déficit en lipoprotéine lipase (voir rubrique 4.2 pour des informations sur l’usage pédiatrique).

Het Europees Geneesmiddelenbureau heeft besloten tot uitstel van de verplichting om de resultaten in te dienen van onderzoek met Glybera in een of meerdere subgroepen van pediatrische patiënten met lipoproteïnelipasedeficiëntie (zie rubriek 4.2 voor informatie over pediatrisch gebruik).


Glybera a été étudié chez 27 patients présentant un déficit en lipoprotéine lipase, soumis à un régime

Glybera is onderzocht bij 27 patiënten met lipoproteïnelipasedeficiëntie die een vetarm dieet volgden.


traitement du déficit en lipoprotéine lipase et en thérapie génique.

in de behandeling van lipoproteïnelipasedeficiëntie en in de toediening van gentherapie.


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Glybera est utilisé dans le traitement de l’adulte présentant un déficit en lipoprotéine lipase, qui ont

Glybera wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met lipoproteïnelipasedeficiëntie die


Le déficit en lipoprotéine lipase est une maladie rare, dans laquelle les patients présentent un défaut

Lipoproteïnelipasedeficiëntie is een zeldzame ziekte waarbij patiënten een defect gen hebben voor


Étant donné le faible nombre de patients touchés par le déficit en lipoprotéine lipase, la maladie est

Aangezien het aantal patiënten met lipoproteïnelipasedeficiëntie klein is, wordt de ziekte als ‘zeldzaam’




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déficit en lipoprotéines ->

Date index: 2023-08-10
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