Traduction de «economique européen sous les noms suivants autriche paclitaxel arcana » (Français → Néerlandais) :

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants Autriche Paclitaxel Arcana 6 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgique Paclitaxel Mylan 6 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie République tchèque Paclitaxel Mylan 6 mg/ml Danmark Paclitaxel Mylan Finlande Paclitaxel Mylan France Paclitaxel Mylan Pharma 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Grèce PACLITAXEL/GENERICS Hongrie Paclitaxel Mylan Italie Paclitaxel Mylan Generics Pays-Bas Paclitaxel Mylan 6 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Norvège Paclitaxel Mylan
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen Oostenrijk Paclitaxel Arcana 6 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung België Paclitaxel Mylan 6 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Tsjechië Paclitaxel Mylan 6 mg/ml Denemarken Paclitaxel Mylan Finland Paclitaxel Mylan Frankrijk Paclitaxel Mylan Pharma 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Griekenland PACLITAXEL/GENERICS Hongarije Paclitaxel Mylan Italië Paclitaxel Mylan Generics Nederland Paclitaxel Mylan 6 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Noorwegen Paclitaxel Mylan Portugal Paclitaxel Mylan Slovakije Paclitaxel Mylan 6 mg/ml Slovenië Paklitaksel Mylan 6 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Spanje Paclitaxel Mylan 6 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG Zweden Paclitaxel Mylan

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: Autriche : Vancomycin Arcana 500 mg et 1 g - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Belgique : Vancomycine Mylan 500 mg & 1 g poudre pour solution pour perfusion Chypre : Vancomycin Mylan 500 mg et 1 g République tchèque : Vancomycin Mylan 500 mg, & 1 g, prášek pro přípravu infuzního roztoku Grèce : Vancomycin / Generics 500mg & 1g powder for solution for infusion Irlande : Vancomycin Mylan 500 mg, 1g, powder for solution for infusion Italie : Vancomicina Mylan Pologne et République slovaque : Vancomycin Mylan Slovénie : Vankomicin Mylan 1 g prašek za raztopino za infundiranje
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België: Vancomycine Mylan 500 mg & 1 g poeder voor oplossing voor infusie Cyprus: Vancomycin Mylan 500 mg en 1 g Griekenland: Vancomycin / Generics 500mg & 1g powder for solution for infusion Ierland: Vancomycin Mylan 500 mg, 1g, powder for solution for infusion Italië: Vancomicina Mylan Oostenrijk: Vancomycin Arcana 500 mg en 1 g - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Polen en Slowakije: Vancomycin Mylan Slovenië: Vankomicin Mylan 1 g prašek za raztopino za infundiranje Tsjechië: Vancomycin Mylan 500 mg, & 1 g, prášek pro přípravu infuzního roztoku

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Autriche Terbinafin Arcana 1% - Creme Belgique Terbinafine Mylan 1 % crème République tchèque Terbinafin Mylan Finlande Terbinamyl France Terbinafine 1% Mylan, crème Allemagne Terbinafin-dura 10 mg/g Creme Norvège Terbinamyl Pologne Dermogen Slovénie Terbinafin Mylan 10mg/g krema Suède Terbinamyl Pays-Bas Terbinafine Mylan 10 mg/g, creme Royaune-Uni Terbinafine 1% cream
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk Terbinafin Arcana 1% - Creme België Terbinafine Mylan 1 % crème Tsjechië Terbinafin Mylan Finland Terbinamyl Frankrijk Terbinafine 1% Mylan, crème Duitsland Terbinafin-dura 10 mg/g Creme Noorwegen Terbinamyl Polen Dermogen Slovenië Terbinafin Mylan 10mg/g krema Zweden Terbinamyl Nederland Terbinafine Mylan 10 mg/g, creme Groot Brittannië Terbinafine 1% cream

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants Autriche: Ondansetron Arcana 2 mg/ml - Injektionslösung Belgique: Ondansetron Mylan 2 mg/ml solution injectable Danemark: Setrogen, solution for injection 2 mg/ml Allemagne: Ondansetron dura 2 mg/ml Injektionslösung Hongrie: Ondagen 2 mg/ml oldatos injekció Islande: Ondansetron Mylan 2 mg/ml Stungulyf, lausn Italie: Ondansetrone Mylan Generics Italia Slovaquie: Onsetrogen 2 mg/ml
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen Oostenrijk: Ondansetron Arcana 2 mg/ml - Injektionslösung België: Ondansetron Mylan 2 mg/ml oplossing voor injectie Denemarken: Setrogen, solution for injection 2 mg/ml Duitsland: Ondansetron dura 2 mg/ml Injektionslösung Hongarije: Ondagen 2 mg/ml oldatos injekció Ijsland: Ondansetron Mylan 2 mg/ml Stungulyf, lausn Italië: Ondansetrone Mylan Generics Italia Slovakije: Onsetrogen 2 mg/ml

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Autriche - Lisinopril " Arcana" 5 mg, 10 mg & 20 mg Tabletten Danemark - Lisinopril Mylan 2.5 mg, 5 mg, 10 mg & 20 mg tabletter Belgique - Lisinopril Mylan 5 mg & 20 mg comprimés Finlande - Lisinopril Mylan 5 mg, 10 mg & 20 mg Tabletti Allemagne - Lisodura 5 mg, 10 mg & 20 mg Irlande - Zesger 2.5 mg, 5 mg, 10 mg & 20 mg Tablets Italie - Lisinopril Mylan Generics 5 mg & 20 mg compresse Luxembourg - Lisinopril Mylan CPR.
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk - Lisinopril " Arcana" 5 mg, 10 mg & 20 mg Tabletten Denemarken - Lisinopril Mylan 2,5 mg, 5 mg, 10 mg & 20 mg tabletter België - Lisinopril Mylan 5 mg & 20 mg tabletten Finland - Lisinopril Mylan 5 mg, 10 mg & 20 mg Tabletti Duitsland - Lisodura 5 mg, 10 mg & 20 mg Ierland - Zesger 2.5 mg, 5 mg, 10 mg & 20 mg Tablets Italië - Lisinopril Mylan Generics 5 mg & 20 mg compresse Luxemburg – Lisinopril Mylan CPR.

Ce médicament est autorisé dans les Etats Membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : AT Topiramat “Arcana” BE Topiramate Mylan CZ Topiramat Mylan DE Topiramat dura 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg Filmtabletten DK Topiramat Mylan EL Topiramate / Generics
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: AT Topiramat “Arcana” BE Topiramate Mylan CZ Topiramat Mylan DE Topiramat dura 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg Filmtabletten DK Topiramat Mylan EL Topiramate / Generics FI Topiramat Mylan IT Topiramato Mylan Generics NL Topiramaat Mylan NO Topiramat Mylan PL Jactigen SE Topiramat Mylan SK Topiramat Mylan

Ce médicament est autorisé dans les États membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : AT: Risedronat Arcana 35 mg – einmal wöchentlich - Filmtabletten BE: Risedronate Mylan 35 mg Hebdomadaire comprimés pelliculés CZ: Risedronat Mylan 35 mg potahovaná tableta DE: Risedronat-dura 35 mg Filmtabletten DK: Vionate ES: Risedronato semanal Mylan Pharmaceuticals 35 mg comprimidos recubiertos con película FI: Vionate 35 mg tabletti, kalvopäällysteinen EL: Risedronate/Generics 35 mg
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: AT: Risedronat Arcana 35 mg – einmal wöchentlich - Filmtabletten BE: Risedronate Mylan 35 mg Wekelijks filmomhulde tabletten CZ: Risedronat Mylan 35 mg potahovaná tableta DE: Risedronat-dura 35 mg Filmtabletten DK: Vionate ES: Risedronato semanal Mylan Pharmaceuticals 35 mg comprimidos recubiertos con película FI: Vionate 35 mg tabletti, kalvopäällysteinen EL: Risedronate/Generics 35 mg IE: Risedronate Mylan Once a Week 35 mg film-coated tablet IT: Risedronato Mylan 35 mg comprese rivestite con film NL: Risedronaatnatrium Mylan wekelijks 35 mg filmomhulde tabletten PT: RISEDRONATO Mylan 35 mg Comprimido revestido por película SK: Risedronat Mylan 35 mg filmom obalená tableta SE: Vionate 35 mg filmdragerad tabletter UK: Risedronate Sodium 35 mg film-coated tablets