Traduction de «excipients solution injectable » (Français → Néerlandais) :

6.1 Liste des excipients Solution injectable: système Act-O-Vial SOLU-MEDROL 40 mg Solution injectable : lactose, phosphate monosodique monohydraté, phosphate disodique anhydre, alcool benzylique, eau pour injection.
6.1 Lijst van hulpstoffen Oplossing voor injectie: Act-O-Vial systeem SOLU-MEDROL 40 mg Oplossing voor injectie: lactose, mononatriumfosfaatmonohydraat, watervrij dinatriumfosfaat, benzylalcohol, water voor injectie.

6.1 Liste des excipients Solution injectable : chlorure de sodium, eau pour injection Comprimés: Amidon prégélatinisé, lactose, talc, stéarate de magnésium.
6.1 Lijst van hulpstoffen Oplossing voor injectie : natriumchloride, water voor injectie. Tabletten : gemodificeerd zetmeel, lactose, talk, magnesiumstearaat.

6.1 Liste des excipients innohep 2.500 UI anti Xa/0,25 ml, solution injectable innohep 3.500 UI anti Xa/0,35 ml, solution injectable innohep 4.500 UI anti Xa/0,45 ml, solution injectable Acétate de sodium – hydroxyde de sodium – eau pour injections
6.1 Lijst van hulpstoffen Innohep 2.500 I. E. anti Xa/0,25 ml, oplossing voor injectie Innohep 3.500 I. E. anti Xa/0,35 ml, oplossing voor injectie Innohep 4.500 I. E. anti Xa/0,45 ml, oplossing voor injectie Natriumacetaat – natriumhydroxide – water voor injectie

Litican 50 mg comprimés : 50 mg d’alizapride par comprimé (sous forme de chlorhydrate d’alizapride) Excipients : lactose Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. Litican 50 mg/2 ml solution injectable : 50 mg d’alizapride (sous forme de chlorhydrate d’alizapride) par ampoule de 2 ml.
Litican 50 mg, tabletten: 50 mg alizapride per tablet (onder de vorm van alizapride HCl) Hulpstoffen: lactose Voor een volledige lijst van hulpstoffen: zie rubriek 6.1 Litican 50 mg/2 ml, oplossing voor injectie: 50 mg alizapride (onder de vorm van alizapride HCl) per ampul van 2 ml.

Ceftazidim Fresenius Kabi 500 mg poudre pour solution injectable Chaque flacon contient 500 mg de ceftazidime (sous forme de pentahydrate de ceftazidime avec carbonate de sodium pour injection). Excipient : Ce médicament contient 1,1 mmol (26 mg) de sodium pour 500 mg de ceftazidime.
Ceftazidim Fresenius Kabi 500 mg poeder voor oplossing voor injectie Iedere injectieflacon bevat 500 mg ceftazidim (als Ceftazidim pentahydraat met natriumcarbonaat voor injectie) Hulpstof: Dit geneesmiddel bevat 1,1 mmol (26 mg) natrium voor 500 mg Ceftazidim.

Ceftazidim Fresenius Kabi 1000 mg poudre pour solution injectable Chaque flacon contient 1000 mg de ceftazidime (sous forme de pentahydrate de ceftazidime avec carbonate de sodium pour injection). Excipient : Ce médicament contient 2,3 mmol (52 mg) de sodium pour 1000 mg de ceftazidime
Ceftazidim Fresenius Kabi 1000 mg poeder voor oplossing voor injectie Iedere injectieflacon bevat 1000 mg ceftazidim (als Ceftazidim pentahydraat met natriumcarbonaat voor injectie) Hulpstof: Dit geneesmiddel bevat 2,3 mmol (52 mg) natrium voor 1000 mg Ceftazidim.

Ceftazidim Fresenius Kabi 2000 mg poudre pour solution injectable ou pour perfusion Chaque flacon contient 2000 mg de ceftazidime (sous forme de pentahydrate de ceftazidime avec carbonate de sodium pour injection). Excipient : Ce médicament contient 4,6 mmol (104 mg) de sodium pour 2000 mg de ceftazidime
Ceftazidim Fresenius Kabi 2000 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie Iedere injectieflacon bevat 2000 mg ceftazidim (als Ceftazidim pentahydraat met natriumcarbonaat voor injectie) Hulpstof: Dit geneesmiddel bevat 4,6 mmol (104 mg) natrium voor 2000 mg Ceftazidim.

EQUIOXX 20 mg/ml solution injectable pour chevaux Les excipients listés dans la rubrique 6.1 du RCP (Glycérol formal et Macrogol 400) sont des substances autorisées pour lesquelles le tableau 1 de l’annexe du règlement de la Commission (UE) n°37/2010 indique qu’il n’y a pas de LMR requise.
EQUIOXX 20 mg/ml oplossing voor injectie voor paarden De hulpstoffen vermeld in paragraaf 6.1 van de SPC zijn toegestane stoffen waarvoor tabel 1 van de Bijlage van Verordening (EU) Nr 37/2010 van de Commissie aangeeft dat geen MRLs nodig zijn.

Excipients: La solution injectable contient 3,3 mg/ml de métacrésol (conservateur).
Hulpstof(fen): De oplossing voor injectie bevat 3,3mg/ml metacresol (als conserveermiddel).