Vertaling van "extérieur augmentin retard comprimés pelliculés " (Frans → Nederlands) :

Aspect d’Augmentin Retard et contenu de l’emballage extérieur Augmentin Retard comprimés pelliculés sont des comprimés blancs, de forme ovale, portant l'inscription «AC 1000/62.5» sur une face et une barre de cassure sur l’autre face.
Hoe ziet Augmentin Retard er uit en wat is de inhoud van de verpakking Augmentin met verlengde afgifte zijn witte tot gebroken witte, ovale tabletten met de inscriptie “AC 1000/62.5” op één zijde en een breukstreep op de andere zijde.

Ces comprimés ne doivent pas être utilisés en combinaison avec un inhibiteur de la monoamine-oxydase, ou si vous avez pris ce type de médicament au cours des deux dernières semaines (voir rubrique 2, «Ne prenez jamais Dolzam Retard comprimés pelliculés à libération prolongée»).
Deze tabletten mogen niet samen met een monoamineoxidaseremmer worden gebuikt, of als u dit type geneesmiddel de afgelopen twee weken heeft ingenomen (zie rubriek 2 “Wanneer mag u Dolzam Retard tabletten niet gebruiken?”).

Qu’est ce que Metformine Mylan et contenu de l’emballage extérieur 500 mg : Comprimé pelliculé blanc, oblong, avec une barre de cassure sur une face, de part et d’autre de laquelle sont gravées les mentions « MF » et « 1 ».
Hoe ziet Metformine Mylan eruit en hoeveel zit er in een verpakking? 500 mg: witte, langwerpige, filmomhulde tablet, met inscriptie “MF” en “1” aan één kant, gescheiden door een breukstreep.

Comprimés pelliculés 875 mg/125 mg Autriche – AugmentinBelgique – Augmentin Bulgarie – Augmentin Chypre – Augmentin République tchèque – Augmentin Estonie – Augmentin Finlande – AugmentinAllemagne – Augmentan Grèce – Augmentin Hongrie – Augmentin Duo Islande – Augmentin Irlande – Augmentin Italie – AugmentinLettonie – Augmentin Lituanie – Augmentin Luxembourg – Augmentin Malte – AugmentinPays-Bas - Augmentin Pologne – Augmentin Portugal – Augmentin Duo Roumanie – Augmentin Slovaquie – Augmentin Espagne – Augmentine, Clavumox Royaume-Uni – Augmentin
875 mg/125 mg filmomhulde tabletten Oostenrijk – Augmentin België - Augmentin Bulgaria - Augmentin Cyprus – Augmentin Tjechië – Augmentin Estland - Augmentin Finland – Augmentin Duitsland – Augmentan Griekenland - Augmentin Hongarije – Augmentin Duo Ijsland - Augmentin Ierland – Augmentin Italië – Augmentin Letland - Augmentin Lithuania – Augmentin Luxemburg - Augmentin Malta – Augmentin Nederland - Augmentin Polen - Augmentin Portugal – Augmentin Duo Roemenië – Augmentin Slowakije – Augmentin Spanje – Augmentine, Clavumox Verenigd Koninkrijk – Augmentin

Augmentin 500 mg/125 mg, comprimés pelliculés Augmentin 875 mg/125 mg, comprimés pelliculés
Augmentin 500 mg/125 mg filmomhulde tabletten Augmentin 875 mg/125 mg filmomhulde tabletten

6.5 Nature et contenu de l’emballage extérieur ISOPTINE 40 mg comprimés pelliculés : boîtes comprenant 30, 50, 100 et 150 comprimés pelliculés en plaquettes thermoformées (PVC/Alu); ISOPTINE 80 mg comprimés pelliculés : boîtes comprenant 50 et 100 comprimés pelliculés en plaquettes thermoformées (PVC/Alu) ISOPTINE 120 mg comprimés pelliculés : boîtes comprenant 50, 63, 100 et 126 comprimés pelliculés en plaquettes thermoformées (PVC/Alu); Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées
6.5 Aard en inhoud van de verpakking ISOPTINE 40 mg filmomhulde tabletten: dozen met 30, 50, 100 en 150 filmomhulde tabletten in blistverpakkingen (PVC/Alu) ISOPTINE 80 mg filmomhulde tabletten: dozen met 50 en 100 filmomhulde tabletten in blisterverpakkingen (PVC/Alu) ISOPTINE 120 mg filmomhulde tabletten: dozen met 50, 63, 100 en 126 filmomhulde tabletten in blisterverpakkingen (PVC/Alu)

Augmentin 500 mg/125 mg, comprimés pelliculés Augmentin 500 mg/125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet Augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable Augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
Augmentin 500 mg/125 mg filmomhulde tabletten Augmentin 500 mg/125 mg poeder voor orale suspensie in zakjes Augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml poeder voor orale suspensie Augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml poeder voor orale suspensie

ÉTIQUETTE DE L’ENVELOPPE EXTÉRIEURE DES CONDITIONNEMENTS MULTIPLES DE COMPRIMÉS PELLICULÉS – ENVELOPPE DANS UN FILM TRANSPARENT – INCLUANT LA BLUE-BOX – COMPRIMÉS PELLICULÉS 2,5 mg/1000 mg
ETIKET BUITENWIKKEL OP DE MULTIVERPAKKING MET FILMOMHULDE TABLETTEN – OMWIKKELD IN TRANSPARANTE FOLIE – MET BLUEBOX – 2,5 mg/1000 mg FILMOMHULDE TABLETTEN

ÉTIQUETTE DE L’ENVELOPPE EXTÉRIEURE DES CONDITIONNEMENTS MULTIPLES DE COMPRIMÉS PELLICULÉS – ENVELOPPE DANS UN FILM TRANSPARENT – INCLUANT LA BLUE-BOX – COMPRIMÉS PELLICULÉS 2,5 mg/850 mg
ETIKET BUITENWIKKEL OP DE MULTIVERPAKKING MET FILMOMHULDE TABLETTEN – OMWIKKELD IN TRANSPARANTE FOLIE – MET BLUEBOX – 2,5 mg/850 mg FILMOMHULDE TABLETTEN

Qu’est ce qu’Invokana et contenu de l’emballage extérieur Les comprimés d’Invokana 100 mg, sont des comprimés pelliculés jaunes en forme de gélule, de 11 mm de longueur, avec l'inscription « CFZ » sur une face et « 100 » sur l'autre face.
Hoe ziet Invokana eruit en hoeveel zit er in een verpakking? ● Invokana 100 mg filmomhulde tabletten (tabletten) zijn geel, capsulevormig, 11 mm lang, met aan de ene zijde ‘CFZ’ en aan de andere zijde ‘100’.