En l’absence d’un test cl
inique d’efficacité fonctionnelle érythrocytaire, les normes actuelles se limitent d’une part
à des prescriptions techniques de validité au stade du prélèvement (volume, contenu en hémoglobine, etc.), au terme de la conservation (taux d’hémolyse spontanée admis de 1 % aux USA, 0,8 % dans l’UE) et après la transfusion chez le receveur (au moins 75 % des érythrocytes transfusés doivent rester en circulation après 24 h, sur base d’un test impliquant u
...[+++]n aliquote d’érythrocytes marqués et non une dose thérapeutique). Een kli
nische test voor de functionele doeltreffendheid van erytrocyten ontbreekt, waardoor de huidige norme
n zich beperken tot technische voorschriften inzake validiteit bij de afname, (volume, hemoglobinegehalte, enz.), na de bewaring (toegelaten spontaan hemolysepercentage van 1% in de VS, 0,8% in de EU) en na de transfusie bij de ontvanger (ten minste 75% van de getransfundeerde erytrocyten moet na 24 uur in de bloedsomloop blijve
n, op basis van een test op een al ...[+++]iquot van gemarkeerde erytrocyten en niet op een therapeutische dosis).