Vertaling van "forte suspension pour " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

Modificateurs Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième chiffre avec les rubriques F10-F19: Code Titre .0 Intoxication aiguë Etat consécutif à la prise d'une substance psycho-active et entraînant des perturbations de la conscience, des facultés cognitives, de la perception, de l'affect ou du comportement, ou d'autres fonctions et réponses psychophysiologiques. Les perturbations sont directement liées aux effets pharmacologiques aigus de la substance consommée, et disparaissent avec le temps, avec guérison complète, sauf dans les cas ayant entraîné des lésions organiques ou d'autres complications. Parmi les complications, on peut citer: les traumatismes, les fausses routes avec inhalation de vomissements, le delirium, le coma, les convulsions et d'autres complications médicales. La nature de ces complications dépend de la catégorie pharmacologique de la substance consommée et de son mode d'administration. Etats de transe et de possession au cours d'une intoxication par une substance psycho-active Intoxication pathologique Ivresse:SAI | alcoolique aiguë | Mauvais voyages (drogues) Excl.: intoxication signifiant empoisonnement (T36-T50) .1 Utilisation nocive pour la santé Mode de consommation d'une substance psycho-active qui est préjudiciable à la santé. Les complications peuvent être physiques (par exemple hépatite consécutive à des injections de substances psycho-actives par le sujet lui-même) ou psychiques (par exemple épisodes dépressifs secondaires à une forte consommation d'alcool). Abus d'une substance psycho-active .2 Syndrome de dépendance Ensemble de phénomènes comportementaux, cognitifs et physiologiques survenant à la suite d'une consommation répétée d'une substance psycho-active, typiquement associés à un désir puissant de prendre la drogue, à une difficulté à contrôler la consommation, à une poursuite de la consommation malgré des conséquences nocives, à un désinvestissement progressif des autres activités et obligations au profit ...
Omschrijving: Dit blok omvat een grote verscheidenheid van stoornissen van verschillende ernst en klinische vorm, die evenwel alle aan het gebruik van een of meer psychoactieve middelen, al dan niet op medisch voorschrift, zijn toe te schrijven. De betrokken stof wordt aangegeven door middel van het derde teken van de code en het vierde teken specificeert de klinische toestand; deze codering dient, waar nodig, gebruikt te worden voor elk gespecificeerd middel, met dien verstande dat niet elk vierde teken van toepassing is op elke stof.

suspension | suspension
suspensie | vloeistof met onoplosbare deeltjes

intolérance | réaction anormalement forte de l'organisme
intolerantie | onvermogen om te verdragen

1) émotionnel/émotif - 2 émotif | 1) relatif à l'émotion - 2) réagissant fort à une émotion
emotioneel | gevoelsmatig

apnée | suspension plus ou moins prolongée de la respiration
apnoe | ademstilstand

micelle | particule en suspension dans une solution colloïdale
micel | kleine vetdruppel

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspension pour injection
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspensie voor injectie

difficilement réparable, et que la croissance anticipée en 2005 (+ 14,3 % versus 2004) n'aura aucun impact négatif sur le budget des médicaments de l'INAMI puisque des solutions concurrentielles plus coûteuses seront écartées; qu'elle soutient encore que la décision attaquée empêche son extension, que la forte diminution de son chiffre d'affaires provoquera une régression dramatique du bénéfice net pour 1'exercice 2005, menacera de licenciement environ 20 % des personnes qu'elle emploie, soit environ 100 personnes, que la partie adverse, quant à elle, ne subira aucun préjudice financier en acceptant de faire passer le S. au chapitre Ier, puisque les spécialités S. sont 23 % moins chères, à doses équivalentes, que le S., concurrent direct, et que le S., composé de deux substances actives Fluticasone et Salmeterol, est 10 % moins cher que les équivalents disponibles en Belgique (.), qu'ainsi, le passage de S. au chapitre Ier de la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aura un impact positif important sur le budget des médicaments de 1'INAMI, que ce point-clé a été confirmé par la Commission de remboursement des médicaments en sa séance du 10 août 2004 et qu'il figure dans la proposition définitive; qu'elle fait valoir encore que la décision attaquée lui cause, par contre, un grave préjudice moral sur le plan de sa politique de recherche et de développement, quelle figure parmi les sociétés commerciales qui, en Belgique, consacrent le plus de moyens à la recherche, qu'elle est en outre à 1'origine de 6 % de 1'exportation en Wallonie, qu'à défaut de suspension de la décision attaquée, sa réputation au sein du groupe G. à l'étranger sera fortement mise a mal, ce qui pourrait dissuader la maison-mère d'investir encore dans des activités de recherche et développement en Belgique, laquelle est, sur ces plans, de moins en moins considérée comme un pays d'accueil, que la décision négative attaquée, prise a 1'encontre des avis favorables de la Commission de rem ...
une position sur un marché constitue un préjudice sérieux et difficilement réparable, et que la croissance anticipée en 2005 (+ 14,3 % versus 2004) n’aura aucun impact négatif sur le budget des médicaments de l’INAMI puisque des solutions concurrentielles plus coûteuses seront écartées; qu’elle soutient encore que la décision attaquée empêche son extension, que la forte diminution de son chiffre d’affaires provoquera une régression dramatique du bénéfice net pour 1’exercice 2005, menacera de licenciement environ 20 % des personnes qu’elle emploie, soit environ 100 personnes, que la partie adverse, quant à elle, ne subira aucun préjudice financier en acceptant de faire passer le S. au chapitre I er , puisque les spécialités S. sont 23 % moins chères, à doses équivalentes, que le S., concurrent direct, et que le S., composé de deux substances actives Fluticasone et Salmeterol, est 10 % moins cher que les équivalents disponibles en Belgique (.), qu’ainsi, le passage de S. au chapitre I er de la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aura un impact positif important sur le budget des médicaments de 1’INAMI, que ce pointclé a été confirmé par la Commission de remboursement des médicaments en sa séance du 10 août 2004 et qu’il figure dans la proposition définitive; qu’elle fait valoir encore que la décision attaquée lui cause, par contre, un grave préjudice moral sur le plan de sa politique de recherche et de développement, quelle figure parmi les sociétés commerciales qui, en Belgique, consacrent le plus de moyens à la recherche, qu’elle est en outre à 1’origine de 6 % de 1’exportation en Wallonie, qu’à défaut de suspension de la décision attaquée, sa réputation au sein du groupe G. à l’étranger sera fortement mise a mal, ce qui pourrait dissuader la maison-mère d’investir encore dans des activités de recherche et développement en Belgique, laquelle est, sur ces plans, de moins en moins considérée comme un pays d’accueil, que la décision négative attaquée, ...

Clarithromycine Abbott Uno 500 mg comprimés à libération modifiée Clarithromycine Abbott Forte 500 mg comprimés enrobés Clarithromycine Abbott 250 mg comprimés enrobés Clarithromycine Abbott, 125 mg/5 ml granulés pour suspension buvable Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg poudre pour solution pour perfusion
Clarithromycine Abbott Uno 500 mg tabletten met gereguleerde afgifte Clarithromycine Abbott Forte 500 mg omhulde tabletten Clarithromycine Abbott 250 mg omhulde tabletten Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulaat voor orale suspensie Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie

Clarithromycine Abbott Uno 500 mg comprimés à libération modifiée Clarithromycine Abbott Forte 500 mg comprimés enrobés Clarithromycine Abbott 250 mg comprimés enrobés Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulés pour suspension buvable Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg poudre pour solution pour perfusion
Clarithromycine Abbott Uno 500 mg tabletten met gereguleerde afgifte Clarithromycine Abbott Forte 500 mg omhulde tabletten Clarithromycine Abbott 250 mg omhulde tabletten Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulaat voor orale suspensie Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie

Un comprimé à libération modifiée de Clarithromycine Abbott Uno 500 mg contient 500 mg de clarithromycine, un comprimé enrobé de Clarithromycine Abbott Forte 500 mg contient 500 mg de clarithromycine, un comprimé enrobé de Clarithromycine Abbott 250 mg contient 250 mg de clarithromycine, 5 ml (après reconstitution) de Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulés pour suspension buvable contiennent 125 mg de clarithromycine, un flacon de Clarithromycine. Abbott I. V 500 mg poudre pour solution pour perfusion contient 500 mg clarithromycine.
Eén tablet met gereguleerde afgifte Clarithromycine Abbott Uno 500 mg bevat 500 mg clarithromycine, één omhulde tablet Clarithromycine Abbott Forte 500 mg bevat 500 mg clarithromycine, één omhulde tablet Clarithromycine Abbott 250 mg bevat 250 mg clarithromycine, 5 ml (na wedersamenstelling) Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulaat voor orale suspensie bevatten 125 mg clarithromycine, één glazen flesje Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie bevat 500 mg clarithromycine.

Clarithromycine Abbott Forte 500 mg comprimés enrobés : BE198405 Clarithromycine Abbott 250 mg comprimés enrobés : BE198396 Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulés pour suspension buvable : BE198387 Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg poudre pour solution pour perfusion : BE198414
Clarithromycine Abbott Uno 500 mg tabletten met gereguleerde afgifte:BE187153 Clarithromycine Abbott Forte 500 mg omhulde tabletten: BE198405 Clarithromycine Abbott 250 mg omhulde tabletten: BE198396 Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulaat voor orale suspensie: BE198387 Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie: BE198414

6.3 Durée de conservation Clarithromycine Abbott Uno 500 mg comprimés à libération modifiée : 3 ans Clarithromycine Abbott Forte 500 mg comprimés enrobés : 5 ans Clarithromycine Abbott 250 mg comprimés enrobés : 2 ans Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulés pour suspension buvable : 2 ans Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg poudre pour solution pour perfusion : 3 ans
Clarithromycine Abbott Uno 500 mg tabletten met gereguleerde afgifte: 3 jaar Clarithromycine Abbott Forte 500 mg omhulde tabletten: 5 jaar Clarithromycine Abbott 250 mg omhulde tabletten: 2 jaar Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulaat voor orale suspensie: 2 jaar

Un comprimé à libération modifiée de Clarithromycine Abbott Uno 500 mg contient 500 mg de clarithromycine, un comprimé enrobé de Clarithromycine Abbott Forte 500 mg contient 500 mg de clarithromycine, un comprimé enrobé de Clarithromycine Abbott 250 mg contient 250 mg de clarithromycine, 5 ml (après reconstitution) de Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulés pour suspension buvable contiennent 125 mg de clarithromycine, un flacon en verre de Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg poudre pour solution pour perfusion contient 500 mg clarithromycine.
Eén tablet met gereguleerde afgifte Clarithromycine Abbott Uno 500 mg bevat 500 mg clarithromycine, één omhulde tablet Clarithromycine Abbott Forte 500 mg bevat 500 mg clarithromycine, één omhulde tablet Clarithromycine Abbott 250 mg bevat 250 mg de clarithromycine, 5 ml (na wedersamenstelling) Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulaat voor orale suspensie bevatten 125 mg clarithromycine, één glazen flesje Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie bevat 500 mg clarithromycine.

Clarithromycine Abbott Uno 500 mg : comprimés à libération modifiée Clarithromycine Abbott Forte 500 mg : comprimés enrobés Clarithromycine Abbott 250 mg : comprimés enrobés Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml : granulés pour suspension buvable Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg : poudre pour solution pour perfusion
Clarithromycine Abbott Uno 500 mg: tabletten met gereguleerde afgifte Clarithromycine Abbott Forte 500 mg: omhulde tabletten Clarithromycine Abbott 250 mg: omhulde tabletten Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml: granulaat voor orale suspensie Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg: poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie