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Gélules Solution buvable Comprimés orodispersibles

Traduction de «gélules solution buvable comprimés » (Français → Néerlandais) :

Gélules Solution buvable Comprimés orodispersibles

Harde capsules Drank Orodispergeerbare tabletten


Adultes et enfants de plus de 6 ans (gélules, solution buvable, comprimés orodispersibles) :

Volwassenen en kinderen boven de 6 jaar (capsules, drank, orodispergeerbare tabletten):


Comprimé : 09/04/1970 Gélule, Solution buvable, Solution injectable : 01/04/1970

A. Datum van eerste verlening van de vergunning : Tabletten : 09/04/1970 Capsules, harde, drank en oplossing voor injectie : 01/04/1970


Gélules – Solution buvable en gouttes Solution injectable : 24.09.2006 / Comprimés effervescents : 19.06.2000 /

TRADONAL Capsules - Druppels voor oraal gebruik - Oplossing voor injectie : 24.09.2006 / xxxxx TRADONAL Bruistabletten : 19.06.2000 / xxxxx


Gélules Solution buvable en gouttes (10 ml) Solution buvable en gouttes (50 ml, avec pompe doseuse)

Capsules, hard Druppels voor oraal gebruik, oplossing (10 ml) Druppels voor oraal gebruik, oplossing (50 ml, met doseerpomp)


EU/1/98/092/001 Prometax 1,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/002 Prometax 1,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/003 Prometax 1,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/004 Prometax 3 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/005 Prometax 3 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/006 Prometax 3 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/007 Prometax 4,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/008 Prometax 4,5 mg Gélule Voie ora ...[+++]

EU/1/98/092/001 Prometax 1,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/002 Prometax 1,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/003 Prometax 1,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/004 Prometax 3 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/005 Prometax 3 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/006 Prometax 3 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/007 Prometax 4,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/ ...[+++]


a Ritonavir gélules, comprimés ou solution buvable. b Ritonavir solution buvable : pas moins de 80 mg et pas plus de 100 mg peuvent être utilisés chez les

a Ritonavir capsules, tabletten of orale oplossing. b Ritonavir orale oplossing met niet minder dan 80 mg en niet meer dan 100 mg mag gebruikt worden


Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: Belgique: Prazepam EG 10 mg comprimés Prazepam EG 20 mg comprimés Prazepam EG 15 mg/ml solution buvable en gouttes France: Prazepam EG 10 mg comprimé Prazepam EG 1 5mg/ml solution buvable en gouttes Italie: Prazepam EG 10 mg compresse Prazepam EG 20 mg compresse Prazepam EG 15 mg/ml gocce orali Luxembourg: Prazepam EG 10 mg ...[+++]

Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België: Prazepam EG 10 mg tabletten Prazepam EG 20 mg tabletten Prazepam EG 15 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing Frankrijk: Prazepam EG 10 mg comprimé Prazepam EG 15 mg/ml solution buvable en gouttes


Comparée à une solution buvable (pH de 1,2 à 1,3), la biodisponibilité relative du nilotinib en gélule est approximativement de 50 %.

In vergelijking met een orale drank (pH van 1,2 tot 1,3) is de relatieve biologische beschikbaarheid van de nilotinib bevattende capsule ongeveer 50%.


gélules (1,5; 3; 4,5 et 6 mg), de solution buvable (2 mg/ml), et de dispositifs transdermiques, qui

van capsules (1,5, 3, 4,5 en 6 mg), een drank (2 mg/ml) en transdermale pleisters die in 24 uur 4,6,




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Date index: 2022-06-10
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