Traduction de «solution buvable comprimés » (Français → Néerlandais) :

Gélules Solution buvable Comprimés orodispersibles
Harde capsules Drank Orodispergeerbare tabletten

Adultes et enfants de plus de 6 ans (gélules, solution buvable, comprimés orodispersibles) :
Volwassenen en kinderen boven de 6 jaar (capsules, drank, orodispergeerbare tabletten):

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: Belgique: Prazepam EG 10 mg comprimés Prazepam EG 20 mg comprimés Prazepam EG 15 mg/ml solution buvable en gouttes France: Prazepam EG 10 mg comprimé Prazepam EG 1 5mg/ml solution buvable en gouttes Italie: Prazepam EG 10 mg compresse Prazepam EG 20 mg compresse Prazepam EG 15 mg/ml gocce orali Luxembourg: Prazepam EG 10 mg comprimés Prazepam EG 20 mg comprimés Prazepam EG 15 mg/ml solution buvable en gouttes
Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België: Prazepam EG 10 mg tabletten Prazepam EG 20 mg tabletten Prazepam EG 15 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing Frankrijk: Prazepam EG 10 mg comprimé Prazepam EG 15 mg/ml solution buvable en gouttes

Numéros de l'enregistrement HALDOL 2 mg comprimés : BE 001163 HALDOL 5 mg comprimés: BE 001197 HALDOL 20 mg comprimés: BE 109061 HALDOL 2 mg/ml gouttes buvables, solution (bouteille en verre): BE 392043 HALDOL 2 mg/ml gouttes buvables, solution (bouteille LDPE): BE 000113 HALDOL 10 mg/ml soluté buvable : BE 110065 HALDOL 5 mg/ml solution injectable : BE 000025
Registratienummers HALDOL 2 mg tabletten : BE 001163 HALDOL 5 mg tabletten: BE 001197 HALDOL 20 mg tabletten: BE 109961 HALDOL 2 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing (glazen flesje): BE 392043 HALDOL 2 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing (LDPE-flesje): BE 000113 HALDOL 10 mg/ml vloeistof voor oraal gebruik : BE 110065 HALDOL 5 mg/ml oplossing voor injectie : BE 000025

HALDOL 2 mg comprimés HALDOL 5 mg comprimés HALDOL 20 mg comprimés HALDOL 2 mg/ml gouttes buvables, solution HALDOL 10 mg/ml soluté buvable HALDOL 5 mg/ml solution injectable
HALDOL 2 mg tabletten HALDOL 5 mg tabletten HALDOL 20 mg tabletten HALDOL 2 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing HALDOL 10 mg/ml vloeistof voor oraal gebruik HALDOL 5 mg/ml oplossing voor injectie

Mesures spéciales de précaution lors de la conservation HALDOL 2 mg comprimés : pas de précautions spéciales de conservation HALDOL 5 mg comprimés - HALDOL 20 mg comprimés - HALDOL 2 mg/ml gouttes buvables, solution - HALDOL 10 mg/ml soluté buvable - HALDOL 5 mg/ml solution injectable : température ambiante (15-25°C) L'abréviation " exp" . sur l'emballage signifie que la validité du médicament expire le dernier jour du mois mentionné après l'abréviation (mois et année).
Speciale voorzorgmaatregelen bij bewaring HALDOL 2 mg tabletten : geen speciale voorzorgen voor de bewaring HALDOL 5 mg tabletten - HALDOL 20 mg tabletten - HALDOL 2 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing - HALDOL 10 mg/ml vloeistof voor oraal gebruik - HALDOL 5mg/ml oplossing voor injectie : Kamertemperatuur (15-25°C) De afkorting " exp" . op de verpakking betekent dat het geneesmiddel vervalt op de laatste dag van de maand die na de afkorting vermeld staat (maand en jaartal).

Nom du médicament HALDOL 2 mg comprimés HALDOL 5 mg comprimés HALDOL 20 mg comprimés HALDOL 2 mg/ml gouttes buvables, solution HALDOL 10 mg/ml soluté buvable HALDOL 5 mg/ml solution injectable
Naam van het geneesmiddel HALDOL 2 mg tabletten HALDOL 5 mg tabletten HALDOL 20 mg tabletten HALDOL 2 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing HALDOL 10 mg/ml vloeistof voor oraal gebruik HALDOL 5 mg/ml oplossing voor injectie

Absorption et Distribution La biodisponibilité relative moyenne des comprimés de Nexavar est de 38 - 49 % par rapport à une solution buvable.
Absorptie en distributie Na toediening van Nexavar tabletten is de gemiddelde relatieve biologische beschikbaarheid 38 - 49 % vergeleken met een orale oplossing.