Le tableau suivant présente l’incidence la plus élevée obser
vée pour des effets indésirables signalés au cours d’
études cliniques et suspectés
comme étant associés au traitement par lormétazépam (études réalisées c
hez 852 patients ; dose administrée : 0,5 mg à 3 mg de lormétazépam). Ces effets
sont présentés par ...[+++]classe de systèmes d’organes selon la convention MedDRA (MedDRA SOC).
De onderstaande tabel toont de hoogste waargenomen incidentie van vermoede bijwerkingen in klinische studies met lormetazepam (bij 852 patiënten; toegediende dosering: 0,5 mg tot 3 mg lormetazepam) volgens de MedDRA-systeem-/orgaanklassen (MedDRA SOC).